ImmunoGam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β

Disponibbli minn:

Cangene Europe Limited

Kodiċi ATC:

J06BB04

INN (Isem Internazzjonali):

human hepatitis B immunoglobulin

Grupp terapewtiku:

Ειδικές ανοσοσφαιρίνες

Żona terapewtika:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Immunoprophylaxis της Ηπατίτιδας Β Σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης σε μη ανοσοποιημένα άτομα (συμπεριλαμβανομένων των προσώπων που εμβολιασμού isincomplete ή άγνωστη κατάσταση). - Σε ασθενείς σε αιμοκάθαρση, μέχρι τον εμβολιασμό έχει γίνει αποτελεσματική. - Στο νεογέννητο του ιού της ηπατίτιδας Β μεταφορέων-μητέρα. - Σε άτομα που δεν εμφανίζουν ανοσολογική απάντηση (όχι μετρήσιμα ηπατίτιδας Β, αντισώματα) μετά τον εμβολιασμό και για τους οποίους η συνεχής πρόληψη είναι απαραίτητη λόγω της συνεχής κίνδυνος να έχουν μολυνθεί με ηπατίτιδα Β. Προσοχή πρέπει επίσης να δοθεί και σε άλλες επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των ανθρωπίνων ηπατίτιδα Β ανοσοσφαιρίνη για ενδομυϊκή χρήση.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
Β. ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
18
ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢: ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢ ΓΗΑ
ΣΟΝ ΥΡΖ΢ΣΖ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ΕΛΈΖΗΚΝ ΔΗΆΙΠΚΑ
Αλζξώπηλε αλνζνζθαηξίλε ηεο
επαηίηηδαο Β
ΓΗΑΒΆΖΗΕ ΠΞΝΖΕΘΗΗΘΆ ΝΙΌΘΙΕΞΝ ΗΝ ΘΎΙΙΝ
ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ ΠΞΝΗΝΎ ΑΞΡΊΖΕΗΕ ΛΑ
ΡΞΕΖΗΚΝΠΝΗΕΊΗΕ ΑΠΗΌ ΗΝ
ΘΆΞΚΑΘΝ.
-
Φπιάμηε απηό ην θύιιν νδεγηώλ ρξήζεο.
Ίζσο ρξεηαζηεί λα ην δηαβάζεηε μαλά.
-
Δάλ έρεηε πεξαηηέξσ απνξίεο, ξσηήζηε
ην γηαηξό ζαο.
-
Δάλ θάπνηα αλεπηζύκεηε ελέξγεηα
γίλεηαη ζνβαξή, ή άλ παξαηεξήζεηε
θάπνηα αλεπηζύκεηε ελέξγεηα πνπ
δελ αλαθέξεηαη ζην παξόλ θύιιν
νδεγηώλ, παξαθαιείζζε λα ελεκεξώζεηε
ην γηαηξό ζαο.
ΣΝ ΠΑΞΌΛ ΘΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ ΠΕΞΗΈΡΕΗ:
1.
Τη είλαη ην ImmunoGam θαη πνηα είλαη ε
ρξήζε ηνπ
2.
Πξηλ λα πάξεηε ην ImmunoGam
3.
Πώο ρνξεγείηαη ην ImmunoGam
4.
Πηζαλέο αλεπηζύκεηεο ελέξγεηεο
5.
Πώο λα θπιάζζεηαη ην ImmunoGam
6.
Λνηπέο πιεξνθνξίεο
1.
ΣΗ ΔΗΝΑΗ ΣΟ IMMUNOGAM ΚΑΗ ΠΟΗΑ ΔΗΝΑΗ Ζ
ΥΡΖ΢Ζ ΣΟΤ
ΣΗ ΕΊΛΑΗ ΗΝ IMMUNOGAM
Τν ImmunoGam αλήθεη ζε κηα νκάδα θαξκάθσλ
πνπ πεξηέρνπλ αλνζνζθαηξίλεο
(αληηζώκαηα ηα νπνία
κπνξνύλ λα πξνζηαηεύνπλ από νξηζκέλεο
ινηκώμ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΣΖΜΑ I
ΠΔΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥΑΡΑΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
ImmunoGam 312 IU/ml ελέζηκν δηάιπκα.
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε ml πεξηέρεη 312 IU αλζξώπηλεο
αλνζνζθαηξίλεο ηεο επαηίηηδαο Β πνπ
αληηζηνηρεί ζε πεξηερόκελν
πξσηετλώλ 30-70 mg/ml, εθ ησλ νπνίσλ ην 96%
είλαη αλνζνζθαηξίλε G (IgG).
Έλα θηαιίδην πεξηέρεη 312 IU αληί-HB ζε 1 ml
Έλα θηαιίδην πεξηέρεη 1560 IU αληί-HB ζε 5 ml
Οη ππννκάδεο ηεο αλνζνζθαηξίλεο IgG
είλαη νη εμήο:
IgG1:
64-67%
IgG2:
25-27%
IgG3:
7-9%
IgG4:
0,1-0,3%
Ζ πεξηεθηηθόηεηα ζε IgA είλαη κηθξόηεξε
από 40 κηθξνγξακκάξηα/ml.
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Δλέζηκν δηάιπκα.
Τν ImmunoGam είλαη έλα δηαπγέο έσο ειαθξώο
αδηαθαλέο θαη άρξσκν ή ειαθξώο
θίηξηλν πγξό.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αλνζνπξνθύιαμε επαηίηηδαο B
-
Σε πεξίπησζε ηπραίαο έθζεζεο κε
αλνζνπνηεκέλσλ αηόκσλ
(ζπκπεξηιακβαλνκέλσλ αηόκσλ
ν εκβνιηαζκόο ησλ νπνίσλ είλαη αηειήο
ή ε θαηάζηαζε ησλ νπνίσλ είλαη
άγλσζηε).
-
Σε αζζελείο π
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-01-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-01-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-01-2011

Ara l-istorja tad-dokumenti