Ikervis

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-05-2015

有效成分:

cyklosporyna

可用日期:

Santen Oy

ATC代码:

S01XA18

INN(国际名称):

ciclosporin

治疗组:

Okulistyka

治疗领域:

Choroby rogówki

疗效迹象:

Leczenie ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z chorobą suchego oka, które nie uległo poprawie mimo leczenia substytutami łez.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2015-03-19

资料单张

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IKERVIS 1 MG/ML KROPLE DO OCZU, EMULSJA
cyklosporyna (ciclosporin)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE
DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek IKERVIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku IKERVIS
3.
Jak stosować lek IKERVIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek IKERVIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IKERVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek IKERVIS zawiera substancję czynną o nazwie cyklosporyna.
Cyklosporyna należy do grupy
leków zwanych środkami immunosupresyjnymi, które stosowane są w
celu złagodzenia zapalenia.
Lek IKERVIS stosowany jest w leczeniu dorosłych z ciężkim
zapaleniem rogówki (przezroczystej
warstwy pokrywającej przednią część oka). Stosowany jest u
dorosłych pacjentów z zespołem suchego
oka, u których nie doszło do poprawy pomimo stosowania preparatów
sztucznych łez.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
zwrócić się do lekarza.
Pacjent powinien odwiedzać lekarza co najmniej co 6 miesięcy w celu
oceny skutecznościleczenia
lekiem IKERVIS.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU IKERVIS
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU IKERVIS:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na cyklosporynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
lek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IKERVIS 1 mg/ml krople do oczu, emulsja
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml emulsji zawiera 1 mg cyklosporyny (ciclosporin).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Jeden ml emulsji zawiera 0,05 mg chlorku cetalkonium (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, emulsja.
Mlecznobiała emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIE DO STOSOWANIA
Leczenie ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z
zespołem suchego oka, u których nie
nastąpiła poprawa pomimo stosowania preparatów sztucznych łez
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie musi być rozpoczęte przez okulistę lub innego
profesjonalnego członka personelu
medycznego z odpowiednimi kwalifikacjami w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla raz na dobę, podawana do chorego oka
(oczu) przed snem.
Odpowiedź na leczenie należy ponownie oceniać co najmniej co 6
miesięcy.
W razie pominięcia dawki należy kontynuować leczenie podając
następną dawkę o zwykłej porze.
Należy pouczyć pacjentów, aby nie podawali więcej niż jedną
kroplę do chorego oka (oczu).
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
_ _
Populacja pacjentów w podeszłym wieku była oceniana w badaniach
klinicznych. Nie ma
konieczności dostosowania dawki.
_ _
_Pacjenci z zaburzeniami _
_czynności nerek lub wątroby_
_ _
Nie badano działania cyklosporyny u pacjentów z zaburzeniem
czynności wątroby lub nerek.
Jednakże stosowanie produktu w tych populacjach nie wymaga
szczególnej uwagi.
_Dzieci i młodzież_
_ _
Stosowanie cyklosporyny w leczeniu ciężkiego zapalenia rogówki u
dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 18 lat z zespołem suchego oka, u których nie doszło do
poprawy pomimo stosowania
preparatów sztucznych łez nie jest właściwe.
3
Sposób podawania
Podanie do oka.
_Środki ostrożności, które należy podjąć prz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2015
资料单张 资料单张 德文 27-02-2023
产品特点 产品特点 德文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2015
资料单张 资料单张 英文 27-02-2023
产品特点 产品特点 英文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2015
资料单张 资料单张 法文 27-02-2023
产品特点 产品特点 法文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史