Ikervis

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cyklosporyna

Verfügbar ab:

Santen Oy

ATC-Code:

S01XA18

INN (Internationale Bezeichnung):

ciclosporin

Therapiegruppe:

Okulistyka

Therapiebereich:

Choroby rogówki

Anwendungsgebiete:

Leczenie ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z chorobą suchego oka, które nie uległo poprawie mimo leczenia substytutami łez.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2015-03-19

Gebrauchsinformation

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IKERVIS 1 MG/ML KROPLE DO OCZU, EMULSJA
cyklosporyna (ciclosporin)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE
DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek IKERVIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku IKERVIS
3.
Jak stosować lek IKERVIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek IKERVIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IKERVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek IKERVIS zawiera substancję czynną o nazwie cyklosporyna.
Cyklosporyna należy do grupy
leków zwanych środkami immunosupresyjnymi, które stosowane są w
celu złagodzenia zapalenia.
Lek IKERVIS stosowany jest w leczeniu dorosłych z ciężkim
zapaleniem rogówki (przezroczystej
warstwy pokrywającej przednią część oka). Stosowany jest u
dorosłych pacjentów z zespołem suchego
oka, u których nie doszło do poprawy pomimo stosowania preparatów
sztucznych łez.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
zwrócić się do lekarza.
Pacjent powinien odwiedzać lekarza co najmniej co 6 miesięcy w celu
oceny skutecznościleczenia
lekiem IKERVIS.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU IKERVIS
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU IKERVIS:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na cyklosporynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
lek
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IKERVIS 1 mg/ml krople do oczu, emulsja
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml emulsji zawiera 1 mg cyklosporyny (ciclosporin).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Jeden ml emulsji zawiera 0,05 mg chlorku cetalkonium (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, emulsja.
Mlecznobiała emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIE DO STOSOWANIA
Leczenie ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z
zespołem suchego oka, u których nie
nastąpiła poprawa pomimo stosowania preparatów sztucznych łez
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie musi być rozpoczęte przez okulistę lub innego
profesjonalnego członka personelu
medycznego z odpowiednimi kwalifikacjami w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla raz na dobę, podawana do chorego oka
(oczu) przed snem.
Odpowiedź na leczenie należy ponownie oceniać co najmniej co 6
miesięcy.
W razie pominięcia dawki należy kontynuować leczenie podając
następną dawkę o zwykłej porze.
Należy pouczyć pacjentów, aby nie podawali więcej niż jedną
kroplę do chorego oka (oczu).
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
_ _
Populacja pacjentów w podeszłym wieku była oceniana w badaniach
klinicznych. Nie ma
konieczności dostosowania dawki.
_ _
_Pacjenci z zaburzeniami _
_czynności nerek lub wątroby_
_ _
Nie badano działania cyklosporyny u pacjentów z zaburzeniem
czynności wątroby lub nerek.
Jednakże stosowanie produktu w tych populacjach nie wymaga
szczególnej uwagi.
_Dzieci i młodzież_
_ _
Stosowanie cyklosporyny w leczeniu ciężkiego zapalenia rogówki u
dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 18 lat z zespołem suchego oka, u których nie doszło do
poprawy pomimo stosowania
preparatów sztucznych łez nie jest właściwe.
3
Sposób podawania
Podanie do oka.
_Środki ostrożności, które należy podjąć prz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-05-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen