Ikervis

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-02-2023

Aktiv ingrediens:

cyklosporyna

Tilgjengelig fra:

Santen Oy

ATC-kode:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

Terapeutisk gruppe:

Okulistyka

Terapeutisk område:

Choroby rogówki

Indikasjoner:

Leczenie ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z chorobą suchego oka, które nie uległo poprawie mimo leczenia substytutami łez.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2015-03-19

Informasjon til brukeren

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IKERVIS 1 MG/ML KROPLE DO OCZU, EMULSJA
cyklosporyna (ciclosporin)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE
DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek IKERVIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku IKERVIS
3.
Jak stosować lek IKERVIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek IKERVIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IKERVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek IKERVIS zawiera substancję czynną o nazwie cyklosporyna.
Cyklosporyna należy do grupy
leków zwanych środkami immunosupresyjnymi, które stosowane są w
celu złagodzenia zapalenia.
Lek IKERVIS stosowany jest w leczeniu dorosłych z ciężkim
zapaleniem rogówki (przezroczystej
warstwy pokrywającej przednią część oka). Stosowany jest u
dorosłych pacjentów z zespołem suchego
oka, u których nie doszło do poprawy pomimo stosowania preparatów
sztucznych łez.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
zwrócić się do lekarza.
Pacjent powinien odwiedzać lekarza co najmniej co 6 miesięcy w celu
oceny skutecznościleczenia
lekiem IKERVIS.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU IKERVIS
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU IKERVIS:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na cyklosporynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
lek
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IKERVIS 1 mg/ml krople do oczu, emulsja
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml emulsji zawiera 1 mg cyklosporyny (ciclosporin).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Jeden ml emulsji zawiera 0,05 mg chlorku cetalkonium (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, emulsja.
Mlecznobiała emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIE DO STOSOWANIA
Leczenie ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z
zespołem suchego oka, u których nie
nastąpiła poprawa pomimo stosowania preparatów sztucznych łez
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie musi być rozpoczęte przez okulistę lub innego
profesjonalnego członka personelu
medycznego z odpowiednimi kwalifikacjami w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla raz na dobę, podawana do chorego oka
(oczu) przed snem.
Odpowiedź na leczenie należy ponownie oceniać co najmniej co 6
miesięcy.
W razie pominięcia dawki należy kontynuować leczenie podając
następną dawkę o zwykłej porze.
Należy pouczyć pacjentów, aby nie podawali więcej niż jedną
kroplę do chorego oka (oczu).
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
_ _
Populacja pacjentów w podeszłym wieku była oceniana w badaniach
klinicznych. Nie ma
konieczności dostosowania dawki.
_ _
_Pacjenci z zaburzeniami _
_czynności nerek lub wątroby_
_ _
Nie badano działania cyklosporyny u pacjentów z zaburzeniem
czynności wątroby lub nerek.
Jednakże stosowanie produktu w tych populacjach nie wymaga
szczególnej uwagi.
_Dzieci i młodzież_
_ _
Stosowanie cyklosporyny w leczeniu ciężkiego zapalenia rogówki u
dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 18 lat z zespołem suchego oka, u których nie doszło do
poprawy pomimo stosowania
preparatów sztucznych łez nie jest właściwe.
3
Sposób podawania
Podanie do oka.
_Środki ostrożności, które należy podjąć prz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk