Ikervis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-02-2023

Bahan aktif:

cyklosporyna

Tersedia dari:

Santen Oy

Kode ATC:

S01XA18

INN (Nama Internasional):

ciclosporin

Kelompok Terapi:

Okulistyka

Area terapi:

Choroby rogówki

Indikasi Terapi:

Leczenie ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z chorobą suchego oka, które nie uległo poprawie mimo leczenia substytutami łez.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2015-03-19

Selebaran informasi

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IKERVIS 1 MG/ML KROPLE DO OCZU, EMULSJA
cyklosporyna (ciclosporin)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE
DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek IKERVIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku IKERVIS
3.
Jak stosować lek IKERVIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek IKERVIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IKERVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek IKERVIS zawiera substancję czynną o nazwie cyklosporyna.
Cyklosporyna należy do grupy
leków zwanych środkami immunosupresyjnymi, które stosowane są w
celu złagodzenia zapalenia.
Lek IKERVIS stosowany jest w leczeniu dorosłych z ciężkim
zapaleniem rogówki (przezroczystej
warstwy pokrywającej przednią część oka). Stosowany jest u
dorosłych pacjentów z zespołem suchego
oka, u których nie doszło do poprawy pomimo stosowania preparatów
sztucznych łez.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
zwrócić się do lekarza.
Pacjent powinien odwiedzać lekarza co najmniej co 6 miesięcy w celu
oceny skutecznościleczenia
lekiem IKERVIS.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU IKERVIS
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU IKERVIS:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na cyklosporynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
lek
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IKERVIS 1 mg/ml krople do oczu, emulsja
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml emulsji zawiera 1 mg cyklosporyny (ciclosporin).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Jeden ml emulsji zawiera 0,05 mg chlorku cetalkonium (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, emulsja.
Mlecznobiała emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIE DO STOSOWANIA
Leczenie ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z
zespołem suchego oka, u których nie
nastąpiła poprawa pomimo stosowania preparatów sztucznych łez
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie musi być rozpoczęte przez okulistę lub innego
profesjonalnego członka personelu
medycznego z odpowiednimi kwalifikacjami w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla raz na dobę, podawana do chorego oka
(oczu) przed snem.
Odpowiedź na leczenie należy ponownie oceniać co najmniej co 6
miesięcy.
W razie pominięcia dawki należy kontynuować leczenie podając
następną dawkę o zwykłej porze.
Należy pouczyć pacjentów, aby nie podawali więcej niż jedną
kroplę do chorego oka (oczu).
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
_ _
Populacja pacjentów w podeszłym wieku była oceniana w badaniach
klinicznych. Nie ma
konieczności dostosowania dawki.
_ _
_Pacjenci z zaburzeniami _
_czynności nerek lub wątroby_
_ _
Nie badano działania cyklosporyny u pacjentów z zaburzeniem
czynności wątroby lub nerek.
Jednakże stosowanie produktu w tych populacjach nie wymaga
szczególnej uwagi.
_Dzieci i młodzież_
_ _
Stosowanie cyklosporyny w leczeniu ciężkiego zapalenia rogówki u
dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 18 lat z zespołem suchego oka, u których nie doszło do
poprawy pomimo stosowania
preparatów sztucznych łez nie jest właściwe.
3
Sposób podawania
Podanie do oka.
_Środki ostrożności, które należy podjąć prz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen