Ikervis

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-02-2023
SPC SPC (SPC)
27-02-2023
PAR PAR (PAR)
07-05-2015

active_ingredient:

cyklosporyna

MAH:

Santen Oy

ATC_code:

S01XA18

INN:

ciclosporin

therapeutic_group:

Okulistyka

therapeutic_area:

Choroby rogówki

therapeutic_indication:

Leczenie ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z chorobą suchego oka, które nie uległo poprawie mimo leczenia substytutami łez.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2015-03-19

PIL

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IKERVIS 1 MG/ML KROPLE DO OCZU, EMULSJA
cyklosporyna (ciclosporin)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE
DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek IKERVIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku IKERVIS
3.
Jak stosować lek IKERVIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek IKERVIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IKERVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek IKERVIS zawiera substancję czynną o nazwie cyklosporyna.
Cyklosporyna należy do grupy
leków zwanych środkami immunosupresyjnymi, które stosowane są w
celu złagodzenia zapalenia.
Lek IKERVIS stosowany jest w leczeniu dorosłych z ciężkim
zapaleniem rogówki (przezroczystej
warstwy pokrywającej przednią część oka). Stosowany jest u
dorosłych pacjentów z zespołem suchego
oka, u których nie doszło do poprawy pomimo stosowania preparatów
sztucznych łez.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
zwrócić się do lekarza.
Pacjent powinien odwiedzać lekarza co najmniej co 6 miesięcy w celu
oceny skutecznościleczenia
lekiem IKERVIS.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU IKERVIS
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU IKERVIS:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na cyklosporynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
lek
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IKERVIS 1 mg/ml krople do oczu, emulsja
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml emulsji zawiera 1 mg cyklosporyny (ciclosporin).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Jeden ml emulsji zawiera 0,05 mg chlorku cetalkonium (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, emulsja.
Mlecznobiała emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIE DO STOSOWANIA
Leczenie ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z
zespołem suchego oka, u których nie
nastąpiła poprawa pomimo stosowania preparatów sztucznych łez
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie musi być rozpoczęte przez okulistę lub innego
profesjonalnego członka personelu
medycznego z odpowiednimi kwalifikacjami w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla raz na dobę, podawana do chorego oka
(oczu) przed snem.
Odpowiedź na leczenie należy ponownie oceniać co najmniej co 6
miesięcy.
W razie pominięcia dawki należy kontynuować leczenie podając
następną dawkę o zwykłej porze.
Należy pouczyć pacjentów, aby nie podawali więcej niż jedną
kroplę do chorego oka (oczu).
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
_ _
Populacja pacjentów w podeszłym wieku była oceniana w badaniach
klinicznych. Nie ma
konieczności dostosowania dawki.
_ _
_Pacjenci z zaburzeniami _
_czynności nerek lub wątroby_
_ _
Nie badano działania cyklosporyny u pacjentów z zaburzeniem
czynności wątroby lub nerek.
Jednakże stosowanie produktu w tych populacjach nie wymaga
szczególnej uwagi.
_Dzieci i młodzież_
_ _
Stosowanie cyklosporyny w leczeniu ciężkiego zapalenia rogówki u
dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 18 lat z zespołem suchego oka, u których nie doszło do
poprawy pomimo stosowania
preparatów sztucznych łez nie jest właściwe.
3
Sposób podawania
Podanie do oka.
_Środki ostrożności, które należy podjąć prz
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 07-05-2015
PIL PIL իսպաներեն 27-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2015
PIL PIL չեխերեն 27-02-2023
SPC SPC չեխերեն 27-02-2023
PAR PAR չեխերեն 07-05-2015
PIL PIL դանիերեն 27-02-2023
SPC SPC դանիերեն 27-02-2023
PAR PAR դանիերեն 07-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 27-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2015
PIL PIL էստոներեն 27-02-2023
SPC SPC էստոներեն 27-02-2023
PAR PAR էստոներեն 07-05-2015
PIL PIL հունարեն 27-02-2023
SPC SPC հունարեն 27-02-2023
PAR PAR հունարեն 07-05-2015
PIL PIL անգլերեն 27-02-2023
SPC SPC անգլերեն 27-02-2023
PAR PAR անգլերեն 07-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 27-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2015
PIL PIL իտալերեն 27-02-2023
SPC SPC իտալերեն 27-02-2023
PAR PAR իտալերեն 07-05-2015
PIL PIL լատվիերեն 27-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 27-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2015
PIL PIL հունգարերեն 27-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-05-2015
PIL PIL մալթերեն 27-02-2023
SPC SPC մալթերեն 27-02-2023
PAR PAR մալթերեն 07-05-2015
PIL PIL հոլանդերեն 27-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 27-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-05-2015
PIL PIL ռումիներեն 27-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2015
PIL PIL սլովակերեն 27-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 27-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2015
PIL PIL ֆիններեն 27-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 27-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 27-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2015

view_documents_history