IDflu

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-03-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2018

有效成分:

het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - zoals stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

可用日期:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

治疗组:

vaccins

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. Het gebruik van IDflu mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2009-02-24

资料单张

                                20
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDFLU 15 MICROGRAM/STAM SUSPENSIE VOOR INJECTIE
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U WORDT GEVACCINEERD WANT ER
STAAT BELANGRIJK INFORMATIE IN
VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IDflu en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDFLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
IDflu
is een vaccin. Dit vaccin is aanbevolen om u te helpen beschermen
tegen griep.
Het vaccin mag toegediend worden aan volwassenen van 60 jaar en ouder,
in het bijzonder bij
personen met een verhoogd risico op aanverwante verwikkelingen.
Wanneer een injectie IDflu wordt toegediend, ontwikkelt het
immuunsysteem (natuurlijk
afweersysteem van het lichaam) bescherming tegen griepinfectie.
IDflu helpt u te beschermen tegen de drie virusstammen in het vaccin
of andere nauwverwante
stammen. Het vaccin bereikt zijn volledig effect meestal 2 tot 3 weken
na toediening van de
vaccinatie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
•
de actieve bestanddelen
•
één van de stoffen in dit vaccin . Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
een bestanddeel dat in hele kleine
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDflu 15 microgram/stam suspensie voor injectie
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Griepvirus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
B/Brisbane/60/2008 - achtige stam (B/Brisbane/60/2008, wild type)
..................... 15 microgram HA**
Per dosis van 0,1 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde kippen
**
hemagglutinine
Dit vaccin voldoet aan de WHO- aanbevelingen (noordelijke halfrond) en
het EU-besluit voor het
seizoen van 2016/2017.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
IDflu kan residuen van eieren, zoals ovalbumine, en residuen van
neomycine, formaldehyde en
octoxinol 9 bevatten, die bij het fabricageproces gebruikt worden (zie
rubriek 4.3).
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze en opalescerende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van griep bij volwassenen van 60 jaar en ouder, in het
bijzonder bij personen met een
verhoogd risico op aanverwante complicaties.
Het gebruik van IDflu moet gebaseerd zijn op officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 60 jaar en ouder: 0,1 ml.
_Pediatrische patiënten _
IDflu is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten
onder de 18 jaar wegens
onvoldoende informatie over veiligheid en werkzaamheid.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Wijze van toediening
De immunisatie moet gebeuren via int
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 28-03-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 28-03-2018
产品特点 产品特点 捷克文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 28-03-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2018
资料单张 资料单张 德文 28-03-2018
产品特点 产品特点 德文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 28-03-2018
产品特点 产品特点 希腊文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2018
资料单张 资料单张 英文 28-03-2018
产品特点 产品特点 英文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2018
资料单张 资料单张 法文 28-03-2018
产品特点 产品特点 法文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 28-03-2018
产品特点 产品特点 意大利文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-03-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-03-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 28-03-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 28-03-2018
产品特点 产品特点 波兰文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-03-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 28-03-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 28-03-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 28-03-2018
产品特点 产品特点 挪威文 28-03-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 28-03-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 28-03-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史