IDflu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-03-2018

Ingredient activ:

het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - zoals stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Disponibil de la:

Sanofi Pasteur S.A.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupul Terapeutică:

vaccins

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization

Indicații terapeutice:

Profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. Het gebruik van IDflu mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

2009-02-24

Prospect

                                20
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDFLU 15 MICROGRAM/STAM SUSPENSIE VOOR INJECTIE
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U WORDT GEVACCINEERD WANT ER
STAAT BELANGRIJK INFORMATIE IN
VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IDflu en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDFLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
IDflu
is een vaccin. Dit vaccin is aanbevolen om u te helpen beschermen
tegen griep.
Het vaccin mag toegediend worden aan volwassenen van 60 jaar en ouder,
in het bijzonder bij
personen met een verhoogd risico op aanverwante verwikkelingen.
Wanneer een injectie IDflu wordt toegediend, ontwikkelt het
immuunsysteem (natuurlijk
afweersysteem van het lichaam) bescherming tegen griepinfectie.
IDflu helpt u te beschermen tegen de drie virusstammen in het vaccin
of andere nauwverwante
stammen. Het vaccin bereikt zijn volledig effect meestal 2 tot 3 weken
na toediening van de
vaccinatie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
•
de actieve bestanddelen
•
één van de stoffen in dit vaccin . Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
een bestanddeel dat in hele kleine
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDflu 15 microgram/stam suspensie voor injectie
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Griepvirus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
B/Brisbane/60/2008 - achtige stam (B/Brisbane/60/2008, wild type)
..................... 15 microgram HA**
Per dosis van 0,1 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde kippen
**
hemagglutinine
Dit vaccin voldoet aan de WHO- aanbevelingen (noordelijke halfrond) en
het EU-besluit voor het
seizoen van 2016/2017.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
IDflu kan residuen van eieren, zoals ovalbumine, en residuen van
neomycine, formaldehyde en
octoxinol 9 bevatten, die bij het fabricageproces gebruikt worden (zie
rubriek 4.3).
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze en opalescerende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van griep bij volwassenen van 60 jaar en ouder, in het
bijzonder bij personen met een
verhoogd risico op aanverwante complicaties.
Het gebruik van IDflu moet gebaseerd zijn op officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 60 jaar en ouder: 0,1 ml.
_Pediatrische patiënten _
IDflu is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten
onder de 18 jaar wegens
onvoldoende informatie over veiligheid en werkzaamheid.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Wijze van toediening
De immunisatie moet gebeuren via int
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2018
Prospect Prospect spaniolă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2018
Prospect Prospect cehă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2018
Prospect Prospect daneză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2018
Prospect Prospect germană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2018
Prospect Prospect estoniană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2018
Prospect Prospect greacă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2018
Prospect Prospect engleză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2018
Prospect Prospect franceză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2018
Prospect Prospect italiană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2018
Prospect Prospect letonă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2018
Prospect Prospect lituaniană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2018
Prospect Prospect maghiară 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2018
Prospect Prospect malteză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2018
Prospect Prospect poloneză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2018
Prospect Prospect portugheză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2018
Prospect Prospect română 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-03-2018
Prospect Prospect slovacă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2018
Prospect Prospect slovenă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2018
Prospect Prospect finlandeză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2018
Prospect Prospect suedeză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2018
Prospect Prospect norvegiană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-03-2018
Prospect Prospect islandeză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-03-2018
Prospect Prospect croată 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor