IDflu

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-03-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-03-2018

Bahan aktif:

het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - zoals stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Boleh didapati daripada:

Sanofi Pasteur S.A.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Kumpulan terapeutik:

vaccins

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. Het gebruik van IDflu mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2009-02-24

Risalah maklumat

                                20
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDFLU 15 MICROGRAM/STAM SUSPENSIE VOOR INJECTIE
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U WORDT GEVACCINEERD WANT ER
STAAT BELANGRIJK INFORMATIE IN
VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IDflu en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDFLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
IDflu
is een vaccin. Dit vaccin is aanbevolen om u te helpen beschermen
tegen griep.
Het vaccin mag toegediend worden aan volwassenen van 60 jaar en ouder,
in het bijzonder bij
personen met een verhoogd risico op aanverwante verwikkelingen.
Wanneer een injectie IDflu wordt toegediend, ontwikkelt het
immuunsysteem (natuurlijk
afweersysteem van het lichaam) bescherming tegen griepinfectie.
IDflu helpt u te beschermen tegen de drie virusstammen in het vaccin
of andere nauwverwante
stammen. Het vaccin bereikt zijn volledig effect meestal 2 tot 3 weken
na toediening van de
vaccinatie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
•
de actieve bestanddelen
•
één van de stoffen in dit vaccin . Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
een bestanddeel dat in hele kleine
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDflu 15 microgram/stam suspensie voor injectie
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Griepvirus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
B/Brisbane/60/2008 - achtige stam (B/Brisbane/60/2008, wild type)
..................... 15 microgram HA**
Per dosis van 0,1 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde kippen
**
hemagglutinine
Dit vaccin voldoet aan de WHO- aanbevelingen (noordelijke halfrond) en
het EU-besluit voor het
seizoen van 2016/2017.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
IDflu kan residuen van eieren, zoals ovalbumine, en residuen van
neomycine, formaldehyde en
octoxinol 9 bevatten, die bij het fabricageproces gebruikt worden (zie
rubriek 4.3).
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze en opalescerende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van griep bij volwassenen van 60 jaar en ouder, in het
bijzonder bij personen met een
verhoogd risico op aanverwante complicaties.
Het gebruik van IDflu moet gebaseerd zijn op officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 60 jaar en ouder: 0,1 ml.
_Pediatrische patiënten _
IDflu is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten
onder de 18 jaar wegens
onvoldoende informatie over veiligheid en werkzaamheid.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Wijze van toediening
De immunisatie moet gebeuren via int
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 28-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen