IDflu

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - zoals stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Dostupné z:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC kód:

J07BB02

INN (Medzinárodný Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutické skupiny:

vaccins

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutické indikácie:

Profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. Het gebruik van IDflu mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

teruggetrokken

Dátum Autorizácia:

2009-02-24

Príbalový leták

                                20
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDFLU 15 MICROGRAM/STAM SUSPENSIE VOOR INJECTIE
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U WORDT GEVACCINEERD WANT ER
STAAT BELANGRIJK INFORMATIE IN
VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IDflu en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDFLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
IDflu
is een vaccin. Dit vaccin is aanbevolen om u te helpen beschermen
tegen griep.
Het vaccin mag toegediend worden aan volwassenen van 60 jaar en ouder,
in het bijzonder bij
personen met een verhoogd risico op aanverwante verwikkelingen.
Wanneer een injectie IDflu wordt toegediend, ontwikkelt het
immuunsysteem (natuurlijk
afweersysteem van het lichaam) bescherming tegen griepinfectie.
IDflu helpt u te beschermen tegen de drie virusstammen in het vaccin
of andere nauwverwante
stammen. Het vaccin bereikt zijn volledig effect meestal 2 tot 3 weken
na toediening van de
vaccinatie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
•
de actieve bestanddelen
•
één van de stoffen in dit vaccin . Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
een bestanddeel dat in hele kleine
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDflu 15 microgram/stam suspensie voor injectie
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Griepvirus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
B/Brisbane/60/2008 - achtige stam (B/Brisbane/60/2008, wild type)
..................... 15 microgram HA**
Per dosis van 0,1 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde kippen
**
hemagglutinine
Dit vaccin voldoet aan de WHO- aanbevelingen (noordelijke halfrond) en
het EU-besluit voor het
seizoen van 2016/2017.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
IDflu kan residuen van eieren, zoals ovalbumine, en residuen van
neomycine, formaldehyde en
octoxinol 9 bevatten, die bij het fabricageproces gebruikt worden (zie
rubriek 4.3).
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze en opalescerende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van griep bij volwassenen van 60 jaar en ouder, in het
bijzonder bij personen met een
verhoogd risico op aanverwante complicaties.
Het gebruik van IDflu moet gebaseerd zijn op officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 60 jaar en ouder: 0,1 ml.
_Pediatrische patiënten _
IDflu is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten
onder de 18 jaar wegens
onvoldoende informatie over veiligheid en werkzaamheid.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Wijze van toediening
De immunisatie moet gebeuren via int
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-03-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov