IDflu

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - zoals stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Pieejams no:

Sanofi Pasteur S.A.

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Ārstniecības grupa:

vaccins

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. Het gebruik van IDflu mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

teruggetrokken

Autorizācija datums:

2009-02-24

Lietošanas instrukcija

                                20
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDFLU 15 MICROGRAM/STAM SUSPENSIE VOOR INJECTIE
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U WORDT GEVACCINEERD WANT ER
STAAT BELANGRIJK INFORMATIE IN
VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IDflu en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDFLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
IDflu
is een vaccin. Dit vaccin is aanbevolen om u te helpen beschermen
tegen griep.
Het vaccin mag toegediend worden aan volwassenen van 60 jaar en ouder,
in het bijzonder bij
personen met een verhoogd risico op aanverwante verwikkelingen.
Wanneer een injectie IDflu wordt toegediend, ontwikkelt het
immuunsysteem (natuurlijk
afweersysteem van het lichaam) bescherming tegen griepinfectie.
IDflu helpt u te beschermen tegen de drie virusstammen in het vaccin
of andere nauwverwante
stammen. Het vaccin bereikt zijn volledig effect meestal 2 tot 3 weken
na toediening van de
vaccinatie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
•
de actieve bestanddelen
•
één van de stoffen in dit vaccin . Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
een bestanddeel dat in hele kleine
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDflu 15 microgram/stam suspensie voor injectie
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Griepvirus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
B/Brisbane/60/2008 - achtige stam (B/Brisbane/60/2008, wild type)
..................... 15 microgram HA**
Per dosis van 0,1 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde kippen
**
hemagglutinine
Dit vaccin voldoet aan de WHO- aanbevelingen (noordelijke halfrond) en
het EU-besluit voor het
seizoen van 2016/2017.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
IDflu kan residuen van eieren, zoals ovalbumine, en residuen van
neomycine, formaldehyde en
octoxinol 9 bevatten, die bij het fabricageproces gebruikt worden (zie
rubriek 4.3).
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze en opalescerende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van griep bij volwassenen van 60 jaar en ouder, in het
bijzonder bij personen met een
verhoogd risico op aanverwante complicaties.
Het gebruik van IDflu moet gebaseerd zijn op officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 60 jaar en ouder: 0,1 ml.
_Pediatrische patiënten _
IDflu is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten
onder de 18 jaar wegens
onvoldoende informatie over veiligheid en werkzaamheid.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Wijze van toediening
De immunisatie moet gebeuren via int
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi