IDflu

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - zoals stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Disponible desde:

Sanofi Pasteur S.A.

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupo terapéutico:

vaccins

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. Het gebruik van IDflu mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2009-02-24

Información para el usuario

                                20
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDFLU 15 MICROGRAM/STAM SUSPENSIE VOOR INJECTIE
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U WORDT GEVACCINEERD WANT ER
STAAT BELANGRIJK INFORMATIE IN
VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IDflu en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDFLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
IDflu
is een vaccin. Dit vaccin is aanbevolen om u te helpen beschermen
tegen griep.
Het vaccin mag toegediend worden aan volwassenen van 60 jaar en ouder,
in het bijzonder bij
personen met een verhoogd risico op aanverwante verwikkelingen.
Wanneer een injectie IDflu wordt toegediend, ontwikkelt het
immuunsysteem (natuurlijk
afweersysteem van het lichaam) bescherming tegen griepinfectie.
IDflu helpt u te beschermen tegen de drie virusstammen in het vaccin
of andere nauwverwante
stammen. Het vaccin bereikt zijn volledig effect meestal 2 tot 3 weken
na toediening van de
vaccinatie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
•
de actieve bestanddelen
•
één van de stoffen in dit vaccin . Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
een bestanddeel dat in hele kleine
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDflu 15 microgram/stam suspensie voor injectie
Griepvaccin (gesplitst virion, geïnactiveerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Griepvirus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - achtige stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - achtige stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 microgram HA**
B/Brisbane/60/2008 - achtige stam (B/Brisbane/60/2008, wild type)
..................... 15 microgram HA**
Per dosis van 0,1 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde kippen
**
hemagglutinine
Dit vaccin voldoet aan de WHO- aanbevelingen (noordelijke halfrond) en
het EU-besluit voor het
seizoen van 2016/2017.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
IDflu kan residuen van eieren, zoals ovalbumine, en residuen van
neomycine, formaldehyde en
octoxinol 9 bevatten, die bij het fabricageproces gebruikt worden (zie
rubriek 4.3).
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze en opalescerende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van griep bij volwassenen van 60 jaar en ouder, in het
bijzonder bij personen met een
verhoogd risico op aanverwante complicaties.
Het gebruik van IDflu moet gebaseerd zijn op officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 60 jaar en ouder: 0,1 ml.
_Pediatrische patiënten _
IDflu is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten
onder de 18 jaar wegens
onvoldoende informatie over veiligheid en werkzaamheid.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Wijze van toediening
De immunisatie moet gebeuren via int
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-03-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos