Ibrance

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-03-2020

有效成分:

Palbociclib

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC代码:

L01XE33

INN(国际名称):

palbociclib

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Neoplazme dojke

疗效迹象:

Ibrance je primerna za zdravljenje hormonsko receptorjev (HR) pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2) negativne lokalno napredno ali metastatski rak dojk:v kombinaciji z zaviralec aromataze;v kombinaciji z fulvestrant pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre - ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinizirajoči hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2016-11-09

资料单张

                                54
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/16/1147/001
(21 trdih kapsul)
EU/1/16/1147/007
(63 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
IBRANCE 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
55
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
75 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
palbociklib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
56
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI – 75 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
palbociklib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg palbocikliba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
21 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
57
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Eu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
IBRANCE 100 mg trde kapsule
IBRANCE 125 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg palbocikliba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena trda kapsula vsebuje 56 mg laktoze (v obliki monohidrata).
IBRANCE 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg palbocikliba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena trda kapsula vsebuje 74 mg laktoze (v obliki monohidrata).
IBRANCE 125 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 125 mg palbocikliba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena trda kapsula vsebuje 93 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
IBRANCE 75 mg trde kapsule
Neprozorna, trda kapsula s svetlo oranžnim telesom (z belo natisnjeno
oznako “PBC 75”) in svetlo
oranžnim pokrovčkom (z belo natisnjeno oznako “Pfizer”). Kapsula
je dolga 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg trde kapsule
Neprozorna, trda kapsula s svetlo oranžnim telesom (z belo natisnjeno
oznako “PBC 100”) in
karamelnim pokrovčkom (z belo natisnjeno oznako “Pfizer”).
Kapsula je dolga 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg trde kapsule
Neprozorna, trda kapsula s karamelnim telesom (z belo natisnjeno
oznako “PBC 125”) in karamelnim
pokrovčkom (z belo natisnjeno oznako “Pfizer”). Kapsula je dolga
21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo IBRANCE je indicirano za zdravljenje lokalno napredovalega
ali metastatskega na
hormonske receptorje (HR – Hormone Receptors) pozitivnega in na
receptorje humanega
epidermalnega rastnega faktorja 2 (HER2 – Human Epidermal growth
factor Receptor 2) negativnega
raka dojk:
-
v kombinaciji z zaviralcem aromataze,
3
-
v kombinaciji s fulvestrantom pri ženskah, ki so prejele predhodno
endokrino zdravljenje
(glejte poglavje 5.1).
Pri ženskah v pred- in perimenopavzi je treba endokrino zdravljenje
kombinirati z agonistom
gonadoliber
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 06-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 06-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 06-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-03-2020
资料单张 资料单张 德文 06-06-2023
产品特点 产品特点 德文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 06-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-03-2020
资料单张 资料单张 英文 06-06-2023
产品特点 产品特点 英文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2020
资料单张 资料单张 法文 06-06-2023
产品特点 产品特点 法文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 06-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 06-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 06-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 06-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 06-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 06-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 06-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史