Ibrance

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Palbociclib

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG 

Код атс:

L01XE33

ІПН (Міжнародна Ім'я):

palbociclib

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична области:

Neoplazme dojke

Терапевтичні свідчення:

Ibrance je primerna za zdravljenje hormonsko receptorjev (HR) pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2) negativne lokalno napredno ali metastatski rak dojk:v kombinaciji z zaviralec aromataze;v kombinaciji z fulvestrant pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre - ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinizirajoči hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2016-11-09

інформаційний буклет

                                54
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/16/1147/001
(21 trdih kapsul)
EU/1/16/1147/007
(63 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
IBRANCE 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
55
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
75 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
palbociklib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
56
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI – 75 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
palbociklib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg palbocikliba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
21 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
57
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Eu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
IBRANCE 100 mg trde kapsule
IBRANCE 125 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg palbocikliba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena trda kapsula vsebuje 56 mg laktoze (v obliki monohidrata).
IBRANCE 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg palbocikliba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena trda kapsula vsebuje 74 mg laktoze (v obliki monohidrata).
IBRANCE 125 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 125 mg palbocikliba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena trda kapsula vsebuje 93 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
IBRANCE 75 mg trde kapsule
Neprozorna, trda kapsula s svetlo oranžnim telesom (z belo natisnjeno
oznako “PBC 75”) in svetlo
oranžnim pokrovčkom (z belo natisnjeno oznako “Pfizer”). Kapsula
je dolga 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg trde kapsule
Neprozorna, trda kapsula s svetlo oranžnim telesom (z belo natisnjeno
oznako “PBC 100”) in
karamelnim pokrovčkom (z belo natisnjeno oznako “Pfizer”).
Kapsula je dolga 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg trde kapsule
Neprozorna, trda kapsula s karamelnim telesom (z belo natisnjeno
oznako “PBC 125”) in karamelnim
pokrovčkom (z belo natisnjeno oznako “Pfizer”). Kapsula je dolga
21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo IBRANCE je indicirano za zdravljenje lokalno napredovalega
ali metastatskega na
hormonske receptorje (HR – Hormone Receptors) pozitivnega in na
receptorje humanega
epidermalnega rastnega faktorja 2 (HER2 – Human Epidermal growth
factor Receptor 2) negativnega
raka dojk:
-
v kombinaciji z zaviralcem aromataze,
3
-
v kombinaciji s fulvestrantom pri ženskah, ki so prejele predhodno
endokrino zdravljenje
(glejte poglavje 5.1).
Pri ženskah v pred- in perimenopavzi je treba endokrino zdravljenje
kombinirati z agonistom
gonadoliber
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів