Ibrance

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Palbociclib

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kód:

L01XE33

INN (nemzetközi neve):

palbociclib

Terápiás csoport:

Antineoplastična sredstva

Terápiás terület:

Neoplazme dojke

Terápiás javallatok:

Ibrance je primerna za zdravljenje hormonsko receptorjev (HR) pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2) negativne lokalno napredno ali metastatski rak dojk:v kombinaciji z zaviralec aromataze;v kombinaciji z fulvestrant pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre - ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinizirajoči hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2016-11-09

Betegtájékoztató

                                54
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/16/1147/001
(21 trdih kapsul)
EU/1/16/1147/007
(63 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
IBRANCE 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
55
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
75 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
palbociklib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
56
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI – 75 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
palbociklib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg palbocikliba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
21 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
57
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Eu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
IBRANCE 100 mg trde kapsule
IBRANCE 125 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg palbocikliba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena trda kapsula vsebuje 56 mg laktoze (v obliki monohidrata).
IBRANCE 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg palbocikliba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena trda kapsula vsebuje 74 mg laktoze (v obliki monohidrata).
IBRANCE 125 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 125 mg palbocikliba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena trda kapsula vsebuje 93 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
IBRANCE 75 mg trde kapsule
Neprozorna, trda kapsula s svetlo oranžnim telesom (z belo natisnjeno
oznako “PBC 75”) in svetlo
oranžnim pokrovčkom (z belo natisnjeno oznako “Pfizer”). Kapsula
je dolga 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg trde kapsule
Neprozorna, trda kapsula s svetlo oranžnim telesom (z belo natisnjeno
oznako “PBC 100”) in
karamelnim pokrovčkom (z belo natisnjeno oznako “Pfizer”).
Kapsula je dolga 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg trde kapsule
Neprozorna, trda kapsula s karamelnim telesom (z belo natisnjeno
oznako “PBC 125”) in karamelnim
pokrovčkom (z belo natisnjeno oznako “Pfizer”). Kapsula je dolga
21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo IBRANCE je indicirano za zdravljenje lokalno napredovalega
ali metastatskega na
hormonske receptorje (HR – Hormone Receptors) pozitivnega in na
receptorje humanega
epidermalnega rastnega faktorja 2 (HER2 – Human Epidermal growth
factor Receptor 2) negativnega
raka dojk:
-
v kombinaciji z zaviralcem aromataze,
3
-
v kombinaciji s fulvestrantom pri ženskah, ki so prejele predhodno
endokrino zdravljenje
(glejte poglavje 5.1).
Pri ženskah v pred- in perimenopavzi je treba endokrino zdravljenje
kombinirati z agonistom
gonadoliber
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése