Ibrance

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Palbociclib

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kodiċi ATC:

L01XE33

INN (Isem Internazzjonali):

palbociclib

Grupp terapewtiku:

Antineoplastična sredstva

Żona terapewtika:

Neoplazme dojke

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ibrance je primerna za zdravljenje hormonsko receptorjev (HR) pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (HER2) negativne lokalno napredno ali metastatski rak dojk:v kombinaciji z zaviralec aromataze;v kombinaciji z fulvestrant pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. V pre - ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinizirajoči hormon sproščujoči hormon (LHRH) agonist.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-11-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                54
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/16/1147/001
(21 trdih kapsul)
EU/1/16/1147/007
(63 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
IBRANCE 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
55
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
75 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
palbociklib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
56
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI – 75 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
palbociklib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg palbocikliba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
21 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
57
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Eu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
IBRANCE 100 mg trde kapsule
IBRANCE 125 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
IBRANCE 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg palbocikliba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena trda kapsula vsebuje 56 mg laktoze (v obliki monohidrata).
IBRANCE 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg palbocikliba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena trda kapsula vsebuje 74 mg laktoze (v obliki monohidrata).
IBRANCE 125 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 125 mg palbocikliba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena trda kapsula vsebuje 93 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
IBRANCE 75 mg trde kapsule
Neprozorna, trda kapsula s svetlo oranžnim telesom (z belo natisnjeno
oznako “PBC 75”) in svetlo
oranžnim pokrovčkom (z belo natisnjeno oznako “Pfizer”). Kapsula
je dolga 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg trde kapsule
Neprozorna, trda kapsula s svetlo oranžnim telesom (z belo natisnjeno
oznako “PBC 100”) in
karamelnim pokrovčkom (z belo natisnjeno oznako “Pfizer”).
Kapsula je dolga 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg trde kapsule
Neprozorna, trda kapsula s karamelnim telesom (z belo natisnjeno
oznako “PBC 125”) in karamelnim
pokrovčkom (z belo natisnjeno oznako “Pfizer”). Kapsula je dolga
21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo IBRANCE je indicirano za zdravljenje lokalno napredovalega
ali metastatskega na
hormonske receptorje (HR – Hormone Receptors) pozitivnega in na
receptorje humanega
epidermalnega rastnega faktorja 2 (HER2 – Human Epidermal growth
factor Receptor 2) negativnega
raka dojk:
-
v kombinaciji z zaviralcem aromataze,
3
-
v kombinaciji s fulvestrantom pri ženskah, ki so prejele predhodno
endokrino zdravljenje
(glejte poglavje 5.1).
Pri ženskah v pred- in perimenopavzi je treba endokrino zdravljenje
kombinirati z agonistom
gonadoliber
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti