HyQvia

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2016

有效成分:

Inimese normaalne immunoglobuliin

可用日期:

Baxalta Innovations GmbH

ATC代码:

J06BA01

INN(国际名称):

human normal immunoglobulin

治疗组:

Suguhormoonid ja immunoglobuliinid,

治疗领域:

Immunoloogilise puudulikkuse sündroomid

疗效迹象:

Asendamine ravi täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): Primaarsed immuunpuudulikkuse sündroomid häirega antikehade tootmiseks. Hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete nakkuste raviks patsientidel, kellel on krooniline lümfoidne leukeemia (CLL), kellele profülaktilised antibiootikumid on ebaõnnestunud või on contra‑märgitud. Hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete infektsioonide hulgimüeloom (MM) patsientidel. Hypogammaglobulinaemia patsientidel pre‑ ja post‑allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (HSCT).

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2013-05-16

资料单张

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HYQVIA 100 MG/ML SUBKUTAANNE INFUSIOONILAHUS
inimese normaalimmunoglobuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on HyQvia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne HyQvia kasutamist
3.
Kuidas HyQvia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas HyQvia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HYQVIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON HYQVIA
HyQvia sisaldab 2 lahust, mida infundeeritakse (tilgutiga) naha alla
(subkutaanne infusioon). Seda
tarnitakse pakendis, mis sisaldab:
•
üht viaali 10%-list inimese normaalimmunoglobuliini (toimeaine);
•
üht viaali rekombinantset inimese hüaluronidaasi (aine, mis aitab
inimese
normaalimmunoglobuliinil verre jõuda).
10%-line inimese normaalimmunoglobuliin kuulub ravimite klassi nimega
“inimese
normaalimmunoglobuliinid”. Immunoglobuliinid on tuntud ka kui
antikehad ja neid leidub tervete
inimeste veres. Antikehad on osa immuunsüsteemist (keha loomulik
kaitsevõime) ning aitavad kehal
infektsioonidega võidelda.
KUIDAS HYQVIA TOIMIB
Rekombinantne inimese hüaluronidaas on valk, mis lihtsustab
immunoglobuliinide naha alla
manustamist (tilgutamist) ja vereringesse jõudmist.
Immunoglobuliinidega viaali sisu on valmistatud tervete inimeste
verest. Immuunglobuliine toodab
inimkeha immuunsüsteem. Need aitavad teie kehal võidelda
infektsioonide vastu, mille on
põhjustanud bakterid ja viirused, või säilitada teie
i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HyQvia 100 mg/ml subkutaanne infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
HyQvia on kahest viaalist koosnev komplekt, mis sisaldab üht viaali
inimese
normaalimmunoglobuliini (10% immuunglobuliini või 10% IG-d) ja üht
viaali rekombinantset
inimese hüaluronidaasi (rHuPH20).
Inimese normaalimmunoglobuliin (SCIg)*
Üks ml sisaldab järgmist:
Inimese normaalimmunoglobuliin
100 mg
(millest vähemalt 98% on IgG)
Iga 25 ml viaal sisaldab 2,5 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 50 ml viaal sisaldab 5 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 100 ml viaal sisaldab 10 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 200 ml viaal sisaldab 20 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 300 ml viaal sisaldab 30 g inimese normaalimmunoglobuliini
IgG-alamklasside jaotus (ligikaudsed väärtused):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
IgA maksimaalne sisaldus on 140 mikrogrammi/ml.
*Toodetud inimdoonorite plasmast.
Rekombinantne inimese hüaluronidaas (rHuPH20)
Üks ml sisaldab järgmist:
Rekombinantne inimese hüaluronidaas
160 ühikut
Iga 1,25 ml viaal sisaldab 200 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 2,5 ml viaal sisaldab 400 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 5 ml viaal sisaldab 800 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 10 ml viaal sisaldab 1600 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 15 ml viaal sisaldab 2400 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Teadaolevat toimet omavad abiained:
•
Rekombinantne inimese hüaluronidaas (rHuPH20)
rHuPH20 on 447 aminohappest koosnev puhastatud glükoproteiin, mis on
toodetud Hiina hamstri
munasarja rakkudel (CHO) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
•
Naatrium (naatriumkloriidina ja naatriumfosfaadina)
Rekombinantse inimese hüaluronidaasi kogu naatriumisisaldus on 4,03
mg/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
10% IG on selge või poolläbipaistev ja värvitu või kahvatukollane
lahus. Lahuse pH väärt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2016
资料单张 资料单张 德文 08-03-2024
产品特点 产品特点 德文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2016
资料单张 资料单张 英文 08-03-2024
产品特点 产品特点 英文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2016
资料单张 资料单张 法文 08-03-2024
产品特点 产品特点 法文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-08-2016

查看文件历史