HyQvia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Inimese normaalne immunoglobuliin

متاح من:

Baxalta Innovations GmbH

ATC رمز:

J06BA01

INN (الاسم الدولي):

human normal immunoglobulin

المجموعة العلاجية:

Suguhormoonid ja immunoglobuliinid,

المجال العلاجي:

Immunoloogilise puudulikkuse sündroomid

الخصائص العلاجية:

Asendamine ravi täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): Primaarsed immuunpuudulikkuse sündroomid häirega antikehade tootmiseks. Hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete nakkuste raviks patsientidel, kellel on krooniline lümfoidne leukeemia (CLL), kellele profülaktilised antibiootikumid on ebaõnnestunud või on contra‑märgitud. Hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete infektsioonide hulgimüeloom (MM) patsientidel. Hypogammaglobulinaemia patsientidel pre‑ ja post‑allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (HSCT).

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2013-05-16

نشرة المعلومات

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HYQVIA 100 MG/ML SUBKUTAANNE INFUSIOONILAHUS
inimese normaalimmunoglobuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on HyQvia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne HyQvia kasutamist
3.
Kuidas HyQvia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas HyQvia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HYQVIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON HYQVIA
HyQvia sisaldab 2 lahust, mida infundeeritakse (tilgutiga) naha alla
(subkutaanne infusioon). Seda
tarnitakse pakendis, mis sisaldab:
•
üht viaali 10%-list inimese normaalimmunoglobuliini (toimeaine);
•
üht viaali rekombinantset inimese hüaluronidaasi (aine, mis aitab
inimese
normaalimmunoglobuliinil verre jõuda).
10%-line inimese normaalimmunoglobuliin kuulub ravimite klassi nimega
“inimese
normaalimmunoglobuliinid”. Immunoglobuliinid on tuntud ka kui
antikehad ja neid leidub tervete
inimeste veres. Antikehad on osa immuunsüsteemist (keha loomulik
kaitsevõime) ning aitavad kehal
infektsioonidega võidelda.
KUIDAS HYQVIA TOIMIB
Rekombinantne inimese hüaluronidaas on valk, mis lihtsustab
immunoglobuliinide naha alla
manustamist (tilgutamist) ja vereringesse jõudmist.
Immunoglobuliinidega viaali sisu on valmistatud tervete inimeste
verest. Immuunglobuliine toodab
inimkeha immuunsüsteem. Need aitavad teie kehal võidelda
infektsioonide vastu, mille on
põhjustanud bakterid ja viirused, või säilitada teie
i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HyQvia 100 mg/ml subkutaanne infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
HyQvia on kahest viaalist koosnev komplekt, mis sisaldab üht viaali
inimese
normaalimmunoglobuliini (10% immuunglobuliini või 10% IG-d) ja üht
viaali rekombinantset
inimese hüaluronidaasi (rHuPH20).
Inimese normaalimmunoglobuliin (SCIg)*
Üks ml sisaldab järgmist:
Inimese normaalimmunoglobuliin
100 mg
(millest vähemalt 98% on IgG)
Iga 25 ml viaal sisaldab 2,5 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 50 ml viaal sisaldab 5 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 100 ml viaal sisaldab 10 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 200 ml viaal sisaldab 20 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 300 ml viaal sisaldab 30 g inimese normaalimmunoglobuliini
IgG-alamklasside jaotus (ligikaudsed väärtused):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
IgA maksimaalne sisaldus on 140 mikrogrammi/ml.
*Toodetud inimdoonorite plasmast.
Rekombinantne inimese hüaluronidaas (rHuPH20)
Üks ml sisaldab järgmist:
Rekombinantne inimese hüaluronidaas
160 ühikut
Iga 1,25 ml viaal sisaldab 200 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 2,5 ml viaal sisaldab 400 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 5 ml viaal sisaldab 800 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 10 ml viaal sisaldab 1600 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 15 ml viaal sisaldab 2400 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Teadaolevat toimet omavad abiained:
•
Rekombinantne inimese hüaluronidaas (rHuPH20)
rHuPH20 on 447 aminohappest koosnev puhastatud glükoproteiin, mis on
toodetud Hiina hamstri
munasarja rakkudel (CHO) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
•
Naatrium (naatriumkloriidina ja naatriumfosfaadina)
Rekombinantse inimese hüaluronidaasi kogu naatriumisisaldus on 4,03
mg/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
10% IG on selge või poolläbipaistev ja värvitu või kahvatukollane
lahus. Lahuse pH väärt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات