HyQvia

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Inimese normaalne immunoglobuliin

Beszerezhető a:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kód:

J06BA01

INN (nemzetközi neve):

human normal immunoglobulin

Terápiás csoport:

Suguhormoonid ja immunoglobuliinid,

Terápiás terület:

Immunoloogilise puudulikkuse sündroomid

Terápiás javallatok:

Asendamine ravi täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): Primaarsed immuunpuudulikkuse sündroomid häirega antikehade tootmiseks. Hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete nakkuste raviks patsientidel, kellel on krooniline lümfoidne leukeemia (CLL), kellele profülaktilised antibiootikumid on ebaõnnestunud või on contra‑märgitud. Hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete infektsioonide hulgimüeloom (MM) patsientidel. Hypogammaglobulinaemia patsientidel pre‑ ja post‑allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (HSCT).

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2013-05-16

Betegtájékoztató

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HYQVIA 100 MG/ML SUBKUTAANNE INFUSIOONILAHUS
inimese normaalimmunoglobuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on HyQvia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne HyQvia kasutamist
3.
Kuidas HyQvia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas HyQvia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HYQVIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON HYQVIA
HyQvia sisaldab 2 lahust, mida infundeeritakse (tilgutiga) naha alla
(subkutaanne infusioon). Seda
tarnitakse pakendis, mis sisaldab:
•
üht viaali 10%-list inimese normaalimmunoglobuliini (toimeaine);
•
üht viaali rekombinantset inimese hüaluronidaasi (aine, mis aitab
inimese
normaalimmunoglobuliinil verre jõuda).
10%-line inimese normaalimmunoglobuliin kuulub ravimite klassi nimega
“inimese
normaalimmunoglobuliinid”. Immunoglobuliinid on tuntud ka kui
antikehad ja neid leidub tervete
inimeste veres. Antikehad on osa immuunsüsteemist (keha loomulik
kaitsevõime) ning aitavad kehal
infektsioonidega võidelda.
KUIDAS HYQVIA TOIMIB
Rekombinantne inimese hüaluronidaas on valk, mis lihtsustab
immunoglobuliinide naha alla
manustamist (tilgutamist) ja vereringesse jõudmist.
Immunoglobuliinidega viaali sisu on valmistatud tervete inimeste
verest. Immuunglobuliine toodab
inimkeha immuunsüsteem. Need aitavad teie kehal võidelda
infektsioonide vastu, mille on
põhjustanud bakterid ja viirused, või säilitada teie
i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HyQvia 100 mg/ml subkutaanne infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
HyQvia on kahest viaalist koosnev komplekt, mis sisaldab üht viaali
inimese
normaalimmunoglobuliini (10% immuunglobuliini või 10% IG-d) ja üht
viaali rekombinantset
inimese hüaluronidaasi (rHuPH20).
Inimese normaalimmunoglobuliin (SCIg)*
Üks ml sisaldab järgmist:
Inimese normaalimmunoglobuliin
100 mg
(millest vähemalt 98% on IgG)
Iga 25 ml viaal sisaldab 2,5 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 50 ml viaal sisaldab 5 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 100 ml viaal sisaldab 10 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 200 ml viaal sisaldab 20 g inimese normaalimmunoglobuliini
Iga 300 ml viaal sisaldab 30 g inimese normaalimmunoglobuliini
IgG-alamklasside jaotus (ligikaudsed väärtused):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
IgA maksimaalne sisaldus on 140 mikrogrammi/ml.
*Toodetud inimdoonorite plasmast.
Rekombinantne inimese hüaluronidaas (rHuPH20)
Üks ml sisaldab järgmist:
Rekombinantne inimese hüaluronidaas
160 ühikut
Iga 1,25 ml viaal sisaldab 200 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 2,5 ml viaal sisaldab 400 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 5 ml viaal sisaldab 800 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 10 ml viaal sisaldab 1600 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Iga 15 ml viaal sisaldab 2400 ühikut rekombinantset inimese
hüaluronidaasi
Teadaolevat toimet omavad abiained:
•
Rekombinantne inimese hüaluronidaas (rHuPH20)
rHuPH20 on 447 aminohappest koosnev puhastatud glükoproteiin, mis on
toodetud Hiina hamstri
munasarja rakkudel (CHO) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
•
Naatrium (naatriumkloriidina ja naatriumfosfaadina)
Rekombinantse inimese hüaluronidaasi kogu naatriumisisaldus on 4,03
mg/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
10% IG on selge või poolläbipaistev ja värvitu või kahvatukollane
lahus. Lahuse pH väärt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-03-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése