Hirobriz Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-10-2017

有效成分:

indacaterol maleat

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03AC18

INN(国际名称):

indacaterol

治疗组:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

治疗领域:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

疗效迹象:

Hirobriz Breezhaler er indiceret til vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling af luftstrømsobstruktion hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2009-11-30

资料单张

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER I KAPSLER
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER I KAPSLER
indacaterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Hirobriz Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Hirobriz Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Hirobriz Breezhaler indeholder det aktive stof indacaterol, som
tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes bronkodilatorer. Når stoffet inhaleres, afslappes musklerne i
væggene i bronkierne (lungernes
små luftpassager). Dette hjælper med at åbne luftvejene, hvilket
gør det nemmere at trække vejret.
ANVENDELSE
Hirobriz Breezhaler bruges til at lette vejrtrækningen hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom, som kaldes kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL). Ved
KOL trækker musklerne omkring luftvejene sig sammen. Dette gør det
svært at trække vejret. Dette
lægemiddel afslapper disse muskler i lungerne, hvilket gør det
nemmere for luften at komme ind og ud
af lungerne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE HIROBRIZ BREEZHALER
TAG IKKE HIROBRIZ BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Hirobriz
Breezhaler (
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver i kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder indacaterolmaleat svarende til 150 mikrogram
indacaterol.
Den leverede dosis, der afgives fra mundstykket på inhalatoren, er
indacaterolmaleat svarende til
120 mikrogram indacaterol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 24,8 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver i kapsel
Gennemsigtige (farveløse) kapsler med et hvidt pulver påtrykt "IDL
150" i sort over en sort bjælke og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under den sorte bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hirobriz Breezhaler er indiceret til bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling af
luftvejsobstruktion hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i én kapsel på 150
mikrogram en gang dagligt ved
hjælp af Hirobriz Breezhaler-inhalatoren. Dosis bør kun øges efter
medicinsk vurdering.
Det er påvist, at inhalation af indholdet i én 300 mikrogram kapsel
en gang daglig ved hjælp af
Hirobriz Breezhaler-inhalatoren giver en yderligere klinisk virkning,
hvad angår åndenød, særligt hos
patienter med svær KOL. Den maksimale dosis er 300 mikrogram en gang
dagligt.
Hirobriz Breezhaler bør tages på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal næste dosis tages til sædvanlig tid
næste dag.
_Særlige populationer _
_Ældre patienter_
Maksimal plasmakoncentration og samlet systemisk eksponering øges med
alderen, men der kræves
ikke dosisjustering hos ældre patienter.
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt og moderat
nedsat leverfunktion. Der er ingen
tilgængelige data for brug af Hirobriz Breezhaler til patienter med
stærkt nedsat leverfunktion.
3
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ikke do
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 08-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 08-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-10-2017
资料单张 资料单张 德文 08-09-2021
产品特点 产品特点 德文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 08-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-10-2017
资料单张 资料单张 英文 08-09-2021
产品特点 产品特点 英文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-10-2017
资料单张 资料单张 法文 08-09-2021
产品特点 产品特点 法文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 08-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 08-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 08-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 08-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 08-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 08-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 08-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 08-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-10-2017

搜索与此产品相关的警报