Hirobriz Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-10-2017

Aktivna sestavina:

indacaterol maleat

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AC18

INN (mednarodno ime):

indacaterol

Terapevtska skupina:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapevtsko območje:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terapevtske indikacije:

Hirobriz Breezhaler er indiceret til vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling af luftstrømsobstruktion hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2009-11-30

Navodilo za uporabo

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER I KAPSLER
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER I KAPSLER
indacaterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Hirobriz Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Hirobriz Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Hirobriz Breezhaler indeholder det aktive stof indacaterol, som
tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes bronkodilatorer. Når stoffet inhaleres, afslappes musklerne i
væggene i bronkierne (lungernes
små luftpassager). Dette hjælper med at åbne luftvejene, hvilket
gør det nemmere at trække vejret.
ANVENDELSE
Hirobriz Breezhaler bruges til at lette vejrtrækningen hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom, som kaldes kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL). Ved
KOL trækker musklerne omkring luftvejene sig sammen. Dette gør det
svært at trække vejret. Dette
lægemiddel afslapper disse muskler i lungerne, hvilket gør det
nemmere for luften at komme ind og ud
af lungerne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE HIROBRIZ BREEZHALER
TAG IKKE HIROBRIZ BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Hirobriz
Breezhaler (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver i kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder indacaterolmaleat svarende til 150 mikrogram
indacaterol.
Den leverede dosis, der afgives fra mundstykket på inhalatoren, er
indacaterolmaleat svarende til
120 mikrogram indacaterol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 24,8 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver i kapsel
Gennemsigtige (farveløse) kapsler med et hvidt pulver påtrykt "IDL
150" i sort over en sort bjælke og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under den sorte bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hirobriz Breezhaler er indiceret til bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling af
luftvejsobstruktion hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i én kapsel på 150
mikrogram en gang dagligt ved
hjælp af Hirobriz Breezhaler-inhalatoren. Dosis bør kun øges efter
medicinsk vurdering.
Det er påvist, at inhalation af indholdet i én 300 mikrogram kapsel
en gang daglig ved hjælp af
Hirobriz Breezhaler-inhalatoren giver en yderligere klinisk virkning,
hvad angår åndenød, særligt hos
patienter med svær KOL. Den maksimale dosis er 300 mikrogram en gang
dagligt.
Hirobriz Breezhaler bør tages på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal næste dosis tages til sædvanlig tid
næste dag.
_Særlige populationer _
_Ældre patienter_
Maksimal plasmakoncentration og samlet systemisk eksponering øges med
alderen, men der kræves
ikke dosisjustering hos ældre patienter.
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt og moderat
nedsat leverfunktion. Der er ingen
tilgængelige data for brug af Hirobriz Breezhaler til patienter med
stærkt nedsat leverfunktion.
3
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ikke do
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-10-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom