Hirobriz Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-10-2017

유효 성분:

indacaterol maleat

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03AC18

INN (International Name):

indacaterol

치료 그룹:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

치료 영역:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

치료 징후:

Hirobriz Breezhaler er indiceret til vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling af luftstrømsobstruktion hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2009-11-30

환자 정보 전단

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER I KAPSLER
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER I KAPSLER
indacaterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Hirobriz Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Hirobriz Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Hirobriz Breezhaler indeholder det aktive stof indacaterol, som
tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes bronkodilatorer. Når stoffet inhaleres, afslappes musklerne i
væggene i bronkierne (lungernes
små luftpassager). Dette hjælper med at åbne luftvejene, hvilket
gør det nemmere at trække vejret.
ANVENDELSE
Hirobriz Breezhaler bruges til at lette vejrtrækningen hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom, som kaldes kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL). Ved
KOL trækker musklerne omkring luftvejene sig sammen. Dette gør det
svært at trække vejret. Dette
lægemiddel afslapper disse muskler i lungerne, hvilket gør det
nemmere for luften at komme ind og ud
af lungerne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE HIROBRIZ BREEZHALER
TAG IKKE HIROBRIZ BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Hirobriz
Breezhaler (
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver i kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder indacaterolmaleat svarende til 150 mikrogram
indacaterol.
Den leverede dosis, der afgives fra mundstykket på inhalatoren, er
indacaterolmaleat svarende til
120 mikrogram indacaterol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 24,8 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver i kapsel
Gennemsigtige (farveløse) kapsler med et hvidt pulver påtrykt "IDL
150" i sort over en sort bjælke og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under den sorte bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hirobriz Breezhaler er indiceret til bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling af
luftvejsobstruktion hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i én kapsel på 150
mikrogram en gang dagligt ved
hjælp af Hirobriz Breezhaler-inhalatoren. Dosis bør kun øges efter
medicinsk vurdering.
Det er påvist, at inhalation af indholdet i én 300 mikrogram kapsel
en gang daglig ved hjælp af
Hirobriz Breezhaler-inhalatoren giver en yderligere klinisk virkning,
hvad angår åndenød, særligt hos
patienter med svær KOL. Den maksimale dosis er 300 mikrogram en gang
dagligt.
Hirobriz Breezhaler bør tages på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal næste dosis tages til sædvanlig tid
næste dag.
_Særlige populationer _
_Ældre patienter_
Maksimal plasmakoncentration og samlet systemisk eksponering øges med
alderen, men der kræves
ikke dosisjustering hos ældre patienter.
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt og moderat
nedsat leverfunktion. Der er ingen
tilgængelige data for brug af Hirobriz Breezhaler til patienter med
stærkt nedsat leverfunktion.
3
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ikke do
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림