Hirobriz Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

indacaterol maleat

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03AC18

INN (इंटरनेशनल नाम):

indacaterol

चिकित्सीय समूह:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

चिकित्सीय संकेत:

Hirobriz Breezhaler er indiceret til vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling af luftstrømsobstruktion hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2009-11-30

सूचना पत्रक

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER I KAPSLER
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER I KAPSLER
indacaterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Hirobriz Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Hirobriz Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Hirobriz Breezhaler indeholder det aktive stof indacaterol, som
tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes bronkodilatorer. Når stoffet inhaleres, afslappes musklerne i
væggene i bronkierne (lungernes
små luftpassager). Dette hjælper med at åbne luftvejene, hvilket
gør det nemmere at trække vejret.
ANVENDELSE
Hirobriz Breezhaler bruges til at lette vejrtrækningen hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom, som kaldes kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL). Ved
KOL trækker musklerne omkring luftvejene sig sammen. Dette gør det
svært at trække vejret. Dette
lægemiddel afslapper disse muskler i lungerne, hvilket gør det
nemmere for luften at komme ind og ud
af lungerne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE HIROBRIZ BREEZHALER
TAG IKKE HIROBRIZ BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Hirobriz
Breezhaler (
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver i kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder indacaterolmaleat svarende til 150 mikrogram
indacaterol.
Den leverede dosis, der afgives fra mundstykket på inhalatoren, er
indacaterolmaleat svarende til
120 mikrogram indacaterol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 24,8 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver i kapsel
Gennemsigtige (farveløse) kapsler med et hvidt pulver påtrykt "IDL
150" i sort over en sort bjælke og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under den sorte bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hirobriz Breezhaler er indiceret til bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling af
luftvejsobstruktion hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i én kapsel på 150
mikrogram en gang dagligt ved
hjælp af Hirobriz Breezhaler-inhalatoren. Dosis bør kun øges efter
medicinsk vurdering.
Det er påvist, at inhalation af indholdet i én 300 mikrogram kapsel
en gang daglig ved hjælp af
Hirobriz Breezhaler-inhalatoren giver en yderligere klinisk virkning,
hvad angår åndenød, særligt hos
patienter med svær KOL. Den maksimale dosis er 300 mikrogram en gang
dagligt.
Hirobriz Breezhaler bør tages på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal næste dosis tages til sædvanlig tid
næste dag.
_Særlige populationer _
_Ældre patienter_
Maksimal plasmakoncentration og samlet systemisk eksponering øges med
alderen, men der kræves
ikke dosisjustering hos ældre patienter.
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ikke dosisjustering hos patienter med mildt og moderat
nedsat leverfunktion. Der er ingen
tilgængelige data for brug af Hirobriz Breezhaler til patienter med
stærkt nedsat leverfunktion.
3
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ikke do
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें