Hemgenix

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2023

有效成分:

Etranacogene dezaparvovec

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

B06

INN(国际名称):

etranacogene dezaparvovec

治疗组:

Other hematological agents

治疗领域:

Хемофилия Б

疗效迹象:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2023-02-20

资料单张

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMGENIX 1 X 10
13
ГЕНОМНИ КОПИЯ/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
етранакоген дезапарвовек (etranacogene
dezaparvovec)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
-
Вашият лекар ще Ви даде карта на
пациента. Прочетете я внимателно и
следвайте указанията
в нея.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hemgenix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hemgenix 1 x 10
13
геномни копия/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Етранакоген дезапарвовек (etranacogene
dezaparvovec) е лекарствен продукт за генна
терапия,
който експресира човешкия
коагулационен фактор IX. Това е
нереплициращ се, рекомбинантен
вектор, базиран на аденосвързан вирус
серотип 5 (AAV5), съдържащ
кодон-оптимизирана кДНК
на гена на човешкия коагулационен
фактор IX вариант R338L (FIX-Padua), под
контрола на
специфичен за черния дроб промоутър
(LP1 ). Етранакоген дезапарвовек се
произвежда в клетки
на насекоми чрез рекомбинантна ДНК
технология.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml етранакоген дезапарвовек
съдържа 1 × 10
13
геномни копия (
gc
).
Всеки флакон съдържа използваем обем
10 ml концентрат за инфузионен разтвор,
съдърж
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 15-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2023
资料单张 资料单张 捷克文 15-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 15-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2023
资料单张 资料单张 德文 15-02-2024
产品特点 产品特点 德文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2023
资料单张 资料单张 希腊文 15-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2023
资料单张 资料单张 英文 15-02-2024
产品特点 产品特点 英文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2023
资料单张 资料单张 法文 15-02-2024
产品特点 产品特点 法文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2023
资料单张 资料单张 意大利文 15-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 15-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 15-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2023
资料单张 资料单张 波兰文 15-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 15-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 15-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2023
资料单张 资料单张 挪威文 15-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-02-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史