Hemgenix

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2023

Aktivna sestavina:

Etranacogene dezaparvovec

Dostopno od:

CSL Behring GmbH

Koda artikla:

B06

INN (mednarodno ime):

etranacogene dezaparvovec

Terapevtska skupina:

Other hematological agents

Terapevtsko območje:

Хемофилия Б

Terapevtske indikacije:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2023-02-20

Navodilo za uporabo

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMGENIX 1 X 10
13
ГЕНОМНИ КОПИЯ/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
етранакоген дезапарвовек (etranacogene
dezaparvovec)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
-
Вашият лекар ще Ви даде карта на
пациента. Прочетете я внимателно и
следвайте указанията
в нея.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hemgenix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hemgenix 1 x 10
13
геномни копия/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Етранакоген дезапарвовек (etranacogene
dezaparvovec) е лекарствен продукт за генна
терапия,
който експресира човешкия
коагулационен фактор IX. Това е
нереплициращ се, рекомбинантен
вектор, базиран на аденосвързан вирус
серотип 5 (AAV5), съдържащ
кодон-оптимизирана кДНК
на гена на човешкия коагулационен
фактор IX вариант R338L (FIX-Padua), под
контрола на
специфичен за черния дроб промоутър
(LP1 ). Етранакоген дезапарвовек се
произвежда в клетки
на насекоми чрез рекомбинантна ДНК
технология.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml етранакоген дезапарвовек
съдържа 1 × 10
13
геномни копия (
gc
).
Всеки флакон съдържа използваем обем
10 ml концентрат за инфузионен разтвор,
съдърж
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-02-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov