Hemgenix

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Etranacogene dezaparvovec

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B06

Designación común internacional (DCI):

etranacogene dezaparvovec

Grupo terapéutico:

Other hematological agents

Área terapéutica:

Хемофилия Б

indicaciones terapéuticas:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2023-02-20

Información para el usuario

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMGENIX 1 X 10
13
ГЕНОМНИ КОПИЯ/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
етранакоген дезапарвовек (etranacogene
dezaparvovec)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
-
Вашият лекар ще Ви даде карта на
пациента. Прочетете я внимателно и
следвайте указанията
в нея.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hemgenix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hemgenix 1 x 10
13
геномни копия/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Етранакоген дезапарвовек (etranacogene
dezaparvovec) е лекарствен продукт за генна
терапия,
който експресира човешкия
коагулационен фактор IX. Това е
нереплициращ се, рекомбинантен
вектор, базиран на аденосвързан вирус
серотип 5 (AAV5), съдържащ
кодон-оптимизирана кДНК
на гена на човешкия коагулационен
фактор IX вариант R338L (FIX-Padua), под
контрола на
специфичен за черния дроб промоутър
(LP1 ). Етранакоген дезапарвовек се
произвежда в клетки
на насекоми чрез рекомбинантна ДНК
технология.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml етранакоген дезапарвовек
съдържа 1 × 10
13
геномни копия (
gc
).
Всеки флакон съдържа използваем обем
10 ml концентрат за инфузионен разтвор,
съдърж
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos