Hemgenix

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Etranacogene dezaparvovec

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B06

Designació comuna internacional (DCI):

etranacogene dezaparvovec

Grupo terapéutico:

Other hematological agents

Área terapéutica:

Хемофилия Б

indicaciones terapéuticas:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2023-02-20

Informació per a l'usuari

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMGENIX 1 X 10
13
ГЕНОМНИ КОПИЯ/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
етранакоген дезапарвовек (etranacogene
dezaparvovec)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
-
Вашият лекар ще Ви даде карта на
пациента. Прочетете я внимателно и
следвайте указанията
в нея.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hemgenix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hemgenix 1 x 10
13
геномни копия/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Етранакоген дезапарвовек (etranacogene
dezaparvovec) е лекарствен продукт за генна
терапия,
който експресира човешкия
коагулационен фактор IX. Това е
нереплициращ се, рекомбинантен
вектор, базиран на аденосвързан вирус
серотип 5 (AAV5), съдържащ
кодон-оптимизирана кДНК
на гена на човешкия коагулационен
фактор IX вариант R338L (FIX-Padua), под
контрола на
специфичен за черния дроб промоутър
(LP1 ). Етранакоген дезапарвовек се
произвежда в клетки
на насекоми чрез рекомбинантна ДНК
технология.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml етранакоген дезапарвовек
съдържа 1 × 10
13
геномни копия (
gc
).
Всеки флакон съдържа използваем обем
10 ml концентрат за инфузионен разтвор,
съдърж
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents