Hemgenix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-02-2024

Ingredient activ:

Etranacogene dezaparvovec

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

B06

INN (nume internaţional):

etranacogene dezaparvovec

Grupul Terapeutică:

Other hematological agents

Zonă Terapeutică:

Хемофилия Б

Indicații terapeutice:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2023-02-20

Prospect

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMGENIX 1 X 10
13
ГЕНОМНИ КОПИЯ/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
етранакоген дезапарвовек (etranacogene
dezaparvovec)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
-
Вашият лекар ще Ви даде карта на
пациента. Прочетете я внимателно и
следвайте указанията
в нея.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Hemgenix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hemgenix 1 x 10
13
геномни копия/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Етранакоген дезапарвовек (etranacogene
dezaparvovec) е лекарствен продукт за генна
терапия,
който експресира човешкия
коагулационен фактор IX. Това е
нереплициращ се, рекомбинантен
вектор, базиран на аденосвързан вирус
серотип 5 (AAV5), съдържащ
кодон-оптимизирана кДНК
на гена на човешкия коагулационен
фактор IX вариант R338L (FIX-Padua), под
контрола на
специфичен за черния дроб промоутър
(LP1 ). Етранакоген дезапарвовек се
произвежда в клетки
на насекоми чрез рекомбинантна ДНК
технология.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml етранакоген дезапарвовек
съдържа 1 × 10
13
геномни копия (
gc
).
Всеки флакон съдържа използваем обем
10 ml концентрат за инфузионен разтвор,
съдърж
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2023
Prospect Prospect cehă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2023
Prospect Prospect daneză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2023
Prospect Prospect germană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2023
Prospect Prospect estoniană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2023
Prospect Prospect greacă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2023
Prospect Prospect engleză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2023
Prospect Prospect franceză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2023
Prospect Prospect italiană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2023
Prospect Prospect letonă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2023
Prospect Prospect lituaniană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2023
Prospect Prospect maghiară 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2023
Prospect Prospect malteză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2023
Prospect Prospect olandeză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2023
Prospect Prospect poloneză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2023
Prospect Prospect portugheză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2023
Prospect Prospect română 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2023
Prospect Prospect slovacă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2023
Prospect Prospect slovenă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2023
Prospect Prospect finlandeză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2023
Prospect Prospect suedeză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2023
Prospect Prospect norvegiană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-02-2024
Prospect Prospect islandeză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-02-2024
Prospect Prospect croată 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor