Ganirelix Gedeon Richter

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-07-2022

有效成分:

ganirelix acetate

可用日期:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC代码:

H01CC01

INN(国际名称):

ganirelix

治疗组:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

治疗领域:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

疗效迹象:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2022-07-15

资料单张

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
ganirelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ganirelix Gedeon Richter a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ganirelix Gedeon
Richter
3.
Ako používať Ganirelix Gedeon Richter
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ganirelix Gedeon Richter
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GANIRELIX GEDEON RICHTER A NA ČO SA POUŽÍVA
Ganirelix Gedeon Richter obsahuje liečivo ganirelix a patrí do
skupiny liekov nazývaných „anti-
gonadotropín uvoľňujúce hormóny“, ktoré pôsobia proti
účinku prirodzeného hormónu uvoľňujúceho
gonadotropín (GnRH). GnRH riadi uvoľňovanie gonadotropínov
(luteinizačného hormónu (LH) a
folikuly stimulujúceho hormónu (FSH)). Gonadotropíny hrajú
dôležitú úlohu v ľudskej plodnosti a
reprodukcii. U žien je FSH potrebný na rast a vývoj folikulov vo
vaječníkoch. Folikuly sú malé
okrúhle vačky, ktoré obsahujú bunky vajíčok. LH je potrebný na
uvoľnenie zrelých buniek vajíčok z
folikulov a vaječníkov (t.j. ovulácia). Ganirelix Gedeon Richter
br
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,25 mg ganirelixu v
0,5 ml vodného roztoku. Liečivo
ganirelix (INN) je syntetický dekapeptid, ktorý má vysokú
antagonistickú aktivitu k prirodzene sa
vyskytujúcemu hormónu uvoľňujúcemu gonadotropín (GnRH).
Aminokyseliny v polohe 1, 2, 3, 6, 8 a
10 prirodzeného dekapeptidu GnRH sa nahradili, čoho výsledkom je
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH s molekulovou hmotnosťou 1 570,4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry a bezfarebný roztok s pH 4,8 – 5,2 a osmolalitou 260 – 300
mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ganirelix
Gedeon Richter je indikovaný na prevenciu predčasného nárastu
hladiny luteinizačného
hormónu (LH) u žien, ktoré podstupujú riadenú ovariálnu
hyperstimuláciu (controlled ovarian
hyperstimulation - COH) pri metódach asistovanej reprodukcie
(assisted reproduction techniques
ART).
V klinických štúdiách sa použil ganirelix s rekombinantným
ľudským folikuly stimulujúcim
hormónom (follicle stimulating hormone FSH) alebo korifolitropínom
alfa, trvalo pôsobiacim
stimulantom folikulov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ganirelix Gedeon Richter môže predpísať iba odborný lekár,
ktorý má skúsenosti s liečbou
neplodnosti.
Dávkovanie
Ganirelix sa používa na prevenciu predčasného nárastu hladiny LH
u žien podstupujúcich COH.
Riadená ovariálna hyperstimulácia s FSH alebo korifolitropínom
alfa môže začať na 2. alebo 3. deň
menštruácie. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) sa má podávať
subkutánne raz denne, začiatok by
mal byť na 5. alebo 6. deň podávania FSH alebo na 5. alebo 6. deň
po podaní korifolitropínu alfa.
Začiatok 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-07-2022
资料单张 资料单张 德文 20-07-2022
产品特点 产品特点 德文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-07-2022
资料单张 资料单张 英文 20-07-2022
产品特点 产品特点 英文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-07-2022
资料单张 资料单张 法文 20-07-2022
产品特点 产品特点 法文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-07-2022

搜索与此产品相关的警报