Ganirelix Gedeon Richter

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ganirelix acetate

Disponibbli minn:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Kodiċi ATC:

H01CC01

INN (Isem Internazzjonali):

ganirelix

Grupp terapewtiku:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Żona terapewtika:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-07-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
ganirelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ganirelix Gedeon Richter a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ganirelix Gedeon
Richter
3.
Ako používať Ganirelix Gedeon Richter
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ganirelix Gedeon Richter
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GANIRELIX GEDEON RICHTER A NA ČO SA POUŽÍVA
Ganirelix Gedeon Richter obsahuje liečivo ganirelix a patrí do
skupiny liekov nazývaných „anti-
gonadotropín uvoľňujúce hormóny“, ktoré pôsobia proti
účinku prirodzeného hormónu uvoľňujúceho
gonadotropín (GnRH). GnRH riadi uvoľňovanie gonadotropínov
(luteinizačného hormónu (LH) a
folikuly stimulujúceho hormónu (FSH)). Gonadotropíny hrajú
dôležitú úlohu v ľudskej plodnosti a
reprodukcii. U žien je FSH potrebný na rast a vývoj folikulov vo
vaječníkoch. Folikuly sú malé
okrúhle vačky, ktoré obsahujú bunky vajíčok. LH je potrebný na
uvoľnenie zrelých buniek vajíčok z
folikulov a vaječníkov (t.j. ovulácia). Ganirelix Gedeon Richter
br
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,25 mg ganirelixu v
0,5 ml vodného roztoku. Liečivo
ganirelix (INN) je syntetický dekapeptid, ktorý má vysokú
antagonistickú aktivitu k prirodzene sa
vyskytujúcemu hormónu uvoľňujúcemu gonadotropín (GnRH).
Aminokyseliny v polohe 1, 2, 3, 6, 8 a
10 prirodzeného dekapeptidu GnRH sa nahradili, čoho výsledkom je
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH s molekulovou hmotnosťou 1 570,4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry a bezfarebný roztok s pH 4,8 – 5,2 a osmolalitou 260 – 300
mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ganirelix
Gedeon Richter je indikovaný na prevenciu predčasného nárastu
hladiny luteinizačného
hormónu (LH) u žien, ktoré podstupujú riadenú ovariálnu
hyperstimuláciu (controlled ovarian
hyperstimulation - COH) pri metódach asistovanej reprodukcie
(assisted reproduction techniques
ART).
V klinických štúdiách sa použil ganirelix s rekombinantným
ľudským folikuly stimulujúcim
hormónom (follicle stimulating hormone FSH) alebo korifolitropínom
alfa, trvalo pôsobiacim
stimulantom folikulov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ganirelix Gedeon Richter môže predpísať iba odborný lekár,
ktorý má skúsenosti s liečbou
neplodnosti.
Dávkovanie
Ganirelix sa používa na prevenciu predčasného nárastu hladiny LH
u žien podstupujúcich COH.
Riadená ovariálna hyperstimulácia s FSH alebo korifolitropínom
alfa môže začať na 2. alebo 3. deň
menštruácie. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) sa má podávať
subkutánne raz denne, začiatok by
mal byť na 5. alebo 6. deň podávania FSH alebo na 5. alebo 6. deň
po podaní korifolitropínu alfa.
Začiatok 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott