Ganirelix Gedeon Richter

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2022

Bahan aktif:

ganirelix acetate

Tersedia dari:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Kode ATC:

H01CC01

INN (Nama Internasional):

ganirelix

Kelompok Terapi:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Area terapi:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikasi Terapi:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2022-07-15

Selebaran informasi

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
ganirelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ganirelix Gedeon Richter a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ganirelix Gedeon
Richter
3.
Ako používať Ganirelix Gedeon Richter
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ganirelix Gedeon Richter
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GANIRELIX GEDEON RICHTER A NA ČO SA POUŽÍVA
Ganirelix Gedeon Richter obsahuje liečivo ganirelix a patrí do
skupiny liekov nazývaných „anti-
gonadotropín uvoľňujúce hormóny“, ktoré pôsobia proti
účinku prirodzeného hormónu uvoľňujúceho
gonadotropín (GnRH). GnRH riadi uvoľňovanie gonadotropínov
(luteinizačného hormónu (LH) a
folikuly stimulujúceho hormónu (FSH)). Gonadotropíny hrajú
dôležitú úlohu v ľudskej plodnosti a
reprodukcii. U žien je FSH potrebný na rast a vývoj folikulov vo
vaječníkoch. Folikuly sú malé
okrúhle vačky, ktoré obsahujú bunky vajíčok. LH je potrebný na
uvoľnenie zrelých buniek vajíčok z
folikulov a vaječníkov (t.j. ovulácia). Ganirelix Gedeon Richter
br
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,25 mg ganirelixu v
0,5 ml vodného roztoku. Liečivo
ganirelix (INN) je syntetický dekapeptid, ktorý má vysokú
antagonistickú aktivitu k prirodzene sa
vyskytujúcemu hormónu uvoľňujúcemu gonadotropín (GnRH).
Aminokyseliny v polohe 1, 2, 3, 6, 8 a
10 prirodzeného dekapeptidu GnRH sa nahradili, čoho výsledkom je
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH s molekulovou hmotnosťou 1 570,4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry a bezfarebný roztok s pH 4,8 – 5,2 a osmolalitou 260 – 300
mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ganirelix
Gedeon Richter je indikovaný na prevenciu predčasného nárastu
hladiny luteinizačného
hormónu (LH) u žien, ktoré podstupujú riadenú ovariálnu
hyperstimuláciu (controlled ovarian
hyperstimulation - COH) pri metódach asistovanej reprodukcie
(assisted reproduction techniques
ART).
V klinických štúdiách sa použil ganirelix s rekombinantným
ľudským folikuly stimulujúcim
hormónom (follicle stimulating hormone FSH) alebo korifolitropínom
alfa, trvalo pôsobiacim
stimulantom folikulov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ganirelix Gedeon Richter môže predpísať iba odborný lekár,
ktorý má skúsenosti s liečbou
neplodnosti.
Dávkovanie
Ganirelix sa používa na prevenciu predčasného nárastu hladiny LH
u žien podstupujúcich COH.
Riadená ovariálna hyperstimulácia s FSH alebo korifolitropínom
alfa môže začať na 2. alebo 3. deň
menštruácie. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) sa má podávať
subkutánne raz denne, začiatok by
mal byť na 5. alebo 6. deň podávania FSH alebo na 5. alebo 6. deň
po podaní korifolitropínu alfa.
Začiatok 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini