Ganirelix Gedeon Richter

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-07-2022

Toimeaine:

ganirelix acetate

Saadav alates:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC kood:

H01CC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ganirelix

Terapeutiline rühm:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Terapeutiline ala:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Näidustused:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2022-07-15

Infovoldik

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
ganirelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ganirelix Gedeon Richter a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ganirelix Gedeon
Richter
3.
Ako používať Ganirelix Gedeon Richter
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ganirelix Gedeon Richter
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GANIRELIX GEDEON RICHTER A NA ČO SA POUŽÍVA
Ganirelix Gedeon Richter obsahuje liečivo ganirelix a patrí do
skupiny liekov nazývaných „anti-
gonadotropín uvoľňujúce hormóny“, ktoré pôsobia proti
účinku prirodzeného hormónu uvoľňujúceho
gonadotropín (GnRH). GnRH riadi uvoľňovanie gonadotropínov
(luteinizačného hormónu (LH) a
folikuly stimulujúceho hormónu (FSH)). Gonadotropíny hrajú
dôležitú úlohu v ľudskej plodnosti a
reprodukcii. U žien je FSH potrebný na rast a vývoj folikulov vo
vaječníkoch. Folikuly sú malé
okrúhle vačky, ktoré obsahujú bunky vajíčok. LH je potrebný na
uvoľnenie zrelých buniek vajíčok z
folikulov a vaječníkov (t.j. ovulácia). Ganirelix Gedeon Richter
br
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,25 mg ganirelixu v
0,5 ml vodného roztoku. Liečivo
ganirelix (INN) je syntetický dekapeptid, ktorý má vysokú
antagonistickú aktivitu k prirodzene sa
vyskytujúcemu hormónu uvoľňujúcemu gonadotropín (GnRH).
Aminokyseliny v polohe 1, 2, 3, 6, 8 a
10 prirodzeného dekapeptidu GnRH sa nahradili, čoho výsledkom je
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH s molekulovou hmotnosťou 1 570,4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry a bezfarebný roztok s pH 4,8 – 5,2 a osmolalitou 260 – 300
mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ganirelix
Gedeon Richter je indikovaný na prevenciu predčasného nárastu
hladiny luteinizačného
hormónu (LH) u žien, ktoré podstupujú riadenú ovariálnu
hyperstimuláciu (controlled ovarian
hyperstimulation - COH) pri metódach asistovanej reprodukcie
(assisted reproduction techniques
ART).
V klinických štúdiách sa použil ganirelix s rekombinantným
ľudským folikuly stimulujúcim
hormónom (follicle stimulating hormone FSH) alebo korifolitropínom
alfa, trvalo pôsobiacim
stimulantom folikulov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ganirelix Gedeon Richter môže predpísať iba odborný lekár,
ktorý má skúsenosti s liečbou
neplodnosti.
Dávkovanie
Ganirelix sa používa na prevenciu predčasného nárastu hladiny LH
u žien podstupujúcich COH.
Riadená ovariálna hyperstimulácia s FSH alebo korifolitropínom
alfa môže začať na 2. alebo 3. deň
menštruácie. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) sa má podávať
subkutánne raz denne, začiatok by
mal byť na 5. alebo 6. deň podávania FSH alebo na 5. alebo 6. deň
po podaní korifolitropínu alfa.
Začiatok 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid