Fertavid

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-06-2020

有效成分:

folitropin beta

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

G03GA06

INN(国际名称):

follitropin beta

治疗组:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

治疗领域:

Infertility; Hypogonadism

疗效迹象:

V ženské:Fertavid je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, PCOD) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrateControlled hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce [e. in vitro fertilizace/embryo transfer (IVF/ET), tubární přenos gamet (GIFT) a intracytoplazmatická injekce spermie (ICSI). V mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Staženo

授权日期:

2009-03-19

资料单张

                                60
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
61
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FERTAVID 50 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 75 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 100 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 150 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 200 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FOLLITROPINUM BETA
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fertavid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fertavid
používat
3.
Jak se přípravek Fertavid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fertavid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FERTAVID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fertavid injekční roztok obsahuje follitropin beta, hormon známý
jako folikuly stimulující hormon
(FSH).
FSH patří do skupiny gonadotropinů, které mají velký vliv na
plodnost a reprodukci u člověka. U žen
je FSH nutný pro růst a vývoj folikulů ve vaječnících. Folikuly
jsou malé kulaté váčky obsahující
vajíčka. U mužů je FSH nutný pro tvorbu spermií.
Fertavid je určen pro léčbu neplodnosti v některých
následujících situacích:
ŽENY
Fertavid lze použít k vyvolání ovulace u žen, které neovulují a
nere
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 200 IU/0,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 IU rekombinantního folikuly
stimulačního hormonu (FSH)
v 0,5 ml vodného roztoku. To odpovídá síle 100 IU/ml. Jedna
injekční lahvička obsahuje
5 mikrogramů proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo
_odpovídá přibližně 10 000 IU FSH/mg
proteinu). Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum
beta, produkovanou pomocí
genetického inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO).
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 75 IU rekombinantnífolikuly
stimulačního hormonu (FSH) v 0,5 ml
vodného roztoku. To odpovídá síle 150 IU/ml. Jedna injekční
lahvička obsahuje 7,5 mikrogramů
proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo _odpovídá
přibližně 10 000 IU FSH/mg proteinu).
Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum beta,
produkovanou pomocí genetického
inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk křečíka
čínského (CHO).
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 IU rekombinantního folikuly
stimulačního hormonu (FSH)
v 0,5 ml vodného roztoku. To odpovídá síle 200 IU/ml. Jedna
injekční lahvička obsahuje
10 mikrogramů proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo
_odpovídá přibližně 10 000 IU FSH/mg
proteinu). Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum
beta, produkovanou pomocí
genetického inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO).
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 IU rekomb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 23-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 23-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-06-2020
资料单张 资料单张 德文 23-06-2020
产品特点 产品特点 德文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 23-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-06-2020
资料单张 资料单张 英文 23-06-2020
产品特点 产品特点 英文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-01-2012
资料单张 资料单张 法文 23-06-2020
产品特点 产品特点 法文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 23-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 23-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 23-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 23-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 23-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 23-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 23-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 23-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 23-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 23-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 23-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史