Fertavid

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-06-2020

Aktivni sastojci:

folitropin beta

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC koda:

G03GA06

INN (International ime):

follitropin beta

Terapijska grupa:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Područje terapije:

Infertility; Hypogonadism

Terapijske indikacije:

V ženské:Fertavid je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, PCOD) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrateControlled hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce [e. in vitro fertilizace/embryo transfer (IVF/ET), tubární přenos gamet (GIFT) a intracytoplazmatická injekce spermie (ICSI). V mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2009-03-19

Uputa o lijeku

                                60
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
61
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FERTAVID 50 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 75 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 100 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 150 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 200 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FOLLITROPINUM BETA
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fertavid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fertavid
používat
3.
Jak se přípravek Fertavid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fertavid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FERTAVID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fertavid injekční roztok obsahuje follitropin beta, hormon známý
jako folikuly stimulující hormon
(FSH).
FSH patří do skupiny gonadotropinů, které mají velký vliv na
plodnost a reprodukci u člověka. U žen
je FSH nutný pro růst a vývoj folikulů ve vaječnících. Folikuly
jsou malé kulaté váčky obsahující
vajíčka. U mužů je FSH nutný pro tvorbu spermií.
Fertavid je určen pro léčbu neplodnosti v některých
následujících situacích:
ŽENY
Fertavid lze použít k vyvolání ovulace u žen, které neovulují a
nere
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 200 IU/0,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 IU rekombinantního folikuly
stimulačního hormonu (FSH)
v 0,5 ml vodného roztoku. To odpovídá síle 100 IU/ml. Jedna
injekční lahvička obsahuje
5 mikrogramů proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo
_odpovídá přibližně 10 000 IU FSH/mg
proteinu). Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum
beta, produkovanou pomocí
genetického inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO).
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 75 IU rekombinantnífolikuly
stimulačního hormonu (FSH) v 0,5 ml
vodného roztoku. To odpovídá síle 150 IU/ml. Jedna injekční
lahvička obsahuje 7,5 mikrogramů
proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo _odpovídá
přibližně 10 000 IU FSH/mg proteinu).
Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum beta,
produkovanou pomocí genetického
inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk křečíka
čínského (CHO).
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 IU rekombinantního folikuly
stimulačního hormonu (FSH)
v 0,5 ml vodného roztoku. To odpovídá síle 200 IU/ml. Jedna
injekční lahvička obsahuje
10 mikrogramů proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo
_odpovídá přibližně 10 000 IU FSH/mg
proteinu). Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum
beta, produkovanou pomocí
genetického inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO).
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 IU rekomb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-06-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata