Fertavid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-06-2020

Bahan aktif:

folitropin beta

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kode ATC:

G03GA06

INN (Nama Internasional):

follitropin beta

Kelompok Terapi:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Area terapi:

Infertility; Hypogonadism

Indikasi Terapi:

V ženské:Fertavid je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, PCOD) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrateControlled hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce [e. in vitro fertilizace/embryo transfer (IVF/ET), tubární přenos gamet (GIFT) a intracytoplazmatická injekce spermie (ICSI). V mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2009-03-19

Selebaran informasi

                                60
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
61
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FERTAVID 50 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 75 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 100 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 150 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 200 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FOLLITROPINUM BETA
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fertavid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fertavid
používat
3.
Jak se přípravek Fertavid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fertavid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FERTAVID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fertavid injekční roztok obsahuje follitropin beta, hormon známý
jako folikuly stimulující hormon
(FSH).
FSH patří do skupiny gonadotropinů, které mají velký vliv na
plodnost a reprodukci u člověka. U žen
je FSH nutný pro růst a vývoj folikulů ve vaječnících. Folikuly
jsou malé kulaté váčky obsahující
vajíčka. U mužů je FSH nutný pro tvorbu spermií.
Fertavid je určen pro léčbu neplodnosti v některých
následujících situacích:
ŽENY
Fertavid lze použít k vyvolání ovulace u žen, které neovulují a
nere
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 200 IU/0,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 IU rekombinantního folikuly
stimulačního hormonu (FSH)
v 0,5 ml vodného roztoku. To odpovídá síle 100 IU/ml. Jedna
injekční lahvička obsahuje
5 mikrogramů proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo
_odpovídá přibližně 10 000 IU FSH/mg
proteinu). Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum
beta, produkovanou pomocí
genetického inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO).
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 75 IU rekombinantnífolikuly
stimulačního hormonu (FSH) v 0,5 ml
vodného roztoku. To odpovídá síle 150 IU/ml. Jedna injekční
lahvička obsahuje 7,5 mikrogramů
proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo _odpovídá
přibližně 10 000 IU FSH/mg proteinu).
Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum beta,
produkovanou pomocí genetického
inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk křečíka
čínského (CHO).
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 IU rekombinantního folikuly
stimulačního hormonu (FSH)
v 0,5 ml vodného roztoku. To odpovídá síle 200 IU/ml. Jedna
injekční lahvička obsahuje
10 mikrogramů proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo
_odpovídá přibližně 10 000 IU FSH/mg
proteinu). Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum
beta, produkovanou pomocí
genetického inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO).
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 IU rekomb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-06-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen