Fertavid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

folitropin beta

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kodas:

G03GA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

follitropin beta

Farmakoterapinė grupė:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Gydymo sritis:

Infertility; Hypogonadism

Terapinės indikacijos:

V ženské:Fertavid je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, PCOD) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrateControlled hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce [e. in vitro fertilizace/embryo transfer (IVF/ET), tubární přenos gamet (GIFT) a intracytoplazmatická injekce spermie (ICSI). V mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2009-03-19

Pakuotės lapelis

                                60
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
61
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FERTAVID 50 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 75 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 100 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 150 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 200 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FOLLITROPINUM BETA
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fertavid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fertavid
používat
3.
Jak se přípravek Fertavid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fertavid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FERTAVID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fertavid injekční roztok obsahuje follitropin beta, hormon známý
jako folikuly stimulující hormon
(FSH).
FSH patří do skupiny gonadotropinů, které mají velký vliv na
plodnost a reprodukci u člověka. U žen
je FSH nutný pro růst a vývoj folikulů ve vaječnících. Folikuly
jsou malé kulaté váčky obsahující
vajíčka. U mužů je FSH nutný pro tvorbu spermií.
Fertavid je určen pro léčbu neplodnosti v některých
následujících situacích:
ŽENY
Fertavid lze použít k vyvolání ovulace u žen, které neovulují a
nere
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 200 IU/0,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 IU rekombinantního folikuly
stimulačního hormonu (FSH)
v 0,5 ml vodného roztoku. To odpovídá síle 100 IU/ml. Jedna
injekční lahvička obsahuje
5 mikrogramů proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo
_odpovídá přibližně 10 000 IU FSH/mg
proteinu). Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum
beta, produkovanou pomocí
genetického inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO).
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 75 IU rekombinantnífolikuly
stimulačního hormonu (FSH) v 0,5 ml
vodného roztoku. To odpovídá síle 150 IU/ml. Jedna injekční
lahvička obsahuje 7,5 mikrogramů
proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo _odpovídá
přibližně 10 000 IU FSH/mg proteinu).
Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum beta,
produkovanou pomocí genetického
inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk křečíka
čínského (CHO).
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 IU rekombinantního folikuly
stimulačního hormonu (FSH)
v 0,5 ml vodného roztoku. To odpovídá síle 200 IU/ml. Jedna
injekční lahvička obsahuje
10 mikrogramů proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo
_odpovídá přibližně 10 000 IU FSH/mg
proteinu). Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum
beta, produkovanou pomocí
genetického inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO).
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 IU rekomb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-06-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją