Fertavid

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-06-2020

Aktiv ingrediens:

folitropin beta

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Terapeutisk gruppe:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Terapeutisk område:

Infertility; Hypogonadism

Indikasjoner:

V ženské:Fertavid je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:Anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, PCOD) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrateControlled hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce [e. in vitro fertilizace/embryo transfer (IVF/ET), tubární přenos gamet (GIFT) a intracytoplazmatická injekce spermie (ICSI). V mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2009-03-19

Informasjon til brukeren

                                60
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
61
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FERTAVID 50 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 75 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 100 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 150 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FERTAVID 200 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
FOLLITROPINUM BETA
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fertavid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fertavid
používat
3.
Jak se přípravek Fertavid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fertavid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FERTAVID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fertavid injekční roztok obsahuje follitropin beta, hormon známý
jako folikuly stimulující hormon
(FSH).
FSH patří do skupiny gonadotropinů, které mají velký vliv na
plodnost a reprodukci u člověka. U žen
je FSH nutný pro růst a vývoj folikulů ve vaječnících. Folikuly
jsou malé kulaté váčky obsahující
vajíčka. U mužů je FSH nutný pro tvorbu spermií.
Fertavid je určen pro léčbu neplodnosti v některých
následujících situacích:
ŽENY
Fertavid lze použít k vyvolání ovulace u žen, které neovulují a
nere
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekční roztok
Fertavid 200 IU/0,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 IU rekombinantního folikuly
stimulačního hormonu (FSH)
v 0,5 ml vodného roztoku. To odpovídá síle 100 IU/ml. Jedna
injekční lahvička obsahuje
5 mikrogramů proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo
_odpovídá přibližně 10 000 IU FSH/mg
proteinu). Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum
beta, produkovanou pomocí
genetického inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO).
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 75 IU rekombinantnífolikuly
stimulačního hormonu (FSH) v 0,5 ml
vodného roztoku. To odpovídá síle 150 IU/ml. Jedna injekční
lahvička obsahuje 7,5 mikrogramů
proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo _odpovídá
přibližně 10 000 IU FSH/mg proteinu).
Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum beta,
produkovanou pomocí genetického
inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk křečíka
čínského (CHO).
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 IU rekombinantního folikuly
stimulačního hormonu (FSH)
v 0,5 ml vodného roztoku. To odpovídá síle 200 IU/ml. Jedna
injekční lahvička obsahuje
10 mikrogramů proteinu (specifická biologická aktivita _in vivo
_odpovídá přibližně 10 000 IU FSH/mg
proteinu). Injekční roztok obsahuje léčivou látku follitropinum
beta, produkovanou pomocí
genetického inženýrství buněčnou linií ovariálních buněk
křečíka čínského (CHO).
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 150 IU rekomb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-06-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk