Evra

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-07-2017

有效成分:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

可用日期:

Gedeon Richter Plc.

ATC代码:

G03AA13

INN(国际名称):

norelgestromin, ethinyl estradiol

治疗组:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

治疗领域:

Kontracepcija

疗效迹象:

Ženska kontracepcija. Evra je namenjen za ženske rodovitne starost. Varnost in učinkovitost je bila ustanovljena na žensk, starih od 18 do 45 let.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2002-08-22

资料单张

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Uporabljenih ali neuporabljenih obližev ne smete odvreči v
stranišče. Za navodila za odlaganje obližev
glejte navodilo za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/02/223/001: 3 transdermalni obliži
EU/1/02/223/002: 9 transdermalnih obližev
EU/1/02/223/003: 18 transdermalnih obližev
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
evra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VREČKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
EVRA 203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni
obliž
norelgestromin/etinilestradiol
2.
POSTOPEK UPORABE
transdermalna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 transdermalni obliž.
6.
DRUGI PODATKI
30
OPOMNILNE NALEPKE
Nalepke prilepite na koledar, da si
boste lažje zapomnile, kdaj je treba
zamenjati obliž.
_ _
_ _
_ _
_TRENUTNI CIKEL _
_NASLEDNJI CIKEL _
PRVI OBLIŽ
DRUGI OBLIŽ
TRETJI OBLIŽ
ODSTRANITE OBLIŽ
PRVI OBLIŽ
(1. TEDEN)
(2. TEDEN)
(3. TEDEN)
PRIPRAVITE NOV
OBLIŽ
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
Ko želite zavreči uporabljen obliž:
1.
obliž položite tako, da lepljiva stran pokriva zasenče
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
EVRA
203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En 20 cm
2
transdermalni obliž vsebuje 6 mg norelgestromina (NGMN) in 600
mikrogramov
etinilestradiola (EE).
Iz vsakega transdermalnega obliža se povprečno sprostijo 203
mikrogrami NGMN in
33,9 mikrogramov EE v 24 urah. Izpostavljenost zdravilu je natančneje
opisana s farmakokinetičnim
profilom (glejte poglavje 5.2).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Tanek transdermalni obliž matriksnega tipa iz treh plasti.
Zunanja zaščitna plast je kožne barve, s toplotno vtisnjenim
napisom “EVRA”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kontracepcija za ženske.
Obliž EVRA je namenjen ženskam v rodni dobi. Njegovo varnost in
učinkovitost so dokazali pri
ženskah med 18. in 45. letom starosti.
Ob odločitvi za predpisovanje zdravila EVRA je treba upoštevati
obstoječe dejavnike tveganja za
vsako posamično žensko, zlasti za vensko trombembolijo (VTE), in
kakšno je tveganje za VTE z
zdravilom EVRA v primerjavi s tveganjem pri drugih kombiniranih
hormonskih kontraceptivih (CHC,
_combined hormonal contraceptives_
(glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Za maksimalno učinkovitost kontracepcije, ženskam svetujemo, da
obliž EVRA uporabljajo natančno
po navodilih. Začetna navodila so podana v poglavju ‘Kako začeti z
uporabo obliža EVRA’.
Hkrati se lahko uporablja le en transdermalni obliž.
Vsak uporabljeni transdermalni obliž odstranimo in ga takoj, vedno na
isti dan v tednu (t.i. dan
zamenjave), zamenjamo z novim na 8. in 15. dan cikla. Na dan, ki je
določen za zamenjavo, lahko
transdermalni obliž zamenjamo ob katerikoli uri. V četrtem tednu, ki
se začne na 22. dan,
transdermalnega obliža ne uporabljamo.
Nov kontracepcijski cikel se začne z dnem, ki sledi tednu premora, v
katerem ženska transdermalnega
obliža ne u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 09-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 09-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-07-2017
资料单张 资料单张 德文 09-11-2022
产品特点 产品特点 德文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-07-2017
资料单张 资料单张 英文 09-11-2022
产品特点 产品特点 英文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-07-2017
资料单张 资料单张 法文 09-11-2022
产品特点 产品特点 法文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 09-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 09-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 09-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史