Evra

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Beszerezhető a:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kód:

G03AA13

INN (nemzetközi neve):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terápiás csoport:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terápiás terület:

Kontracepcija

Terápiás javallatok:

Ženska kontracepcija. Evra je namenjen za ženske rodovitne starost. Varnost in učinkovitost je bila ustanovljena na žensk, starih od 18 do 45 let.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2002-08-22

Betegtájékoztató

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Uporabljenih ali neuporabljenih obližev ne smete odvreči v
stranišče. Za navodila za odlaganje obližev
glejte navodilo za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/02/223/001: 3 transdermalni obliži
EU/1/02/223/002: 9 transdermalnih obližev
EU/1/02/223/003: 18 transdermalnih obližev
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
evra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VREČKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
EVRA 203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni
obliž
norelgestromin/etinilestradiol
2.
POSTOPEK UPORABE
transdermalna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 transdermalni obliž.
6.
DRUGI PODATKI
30
OPOMNILNE NALEPKE
Nalepke prilepite na koledar, da si
boste lažje zapomnile, kdaj je treba
zamenjati obliž.
_ _
_ _
_ _
_TRENUTNI CIKEL _
_NASLEDNJI CIKEL _
PRVI OBLIŽ
DRUGI OBLIŽ
TRETJI OBLIŽ
ODSTRANITE OBLIŽ
PRVI OBLIŽ
(1. TEDEN)
(2. TEDEN)
(3. TEDEN)
PRIPRAVITE NOV
OBLIŽ
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
Ko želite zavreči uporabljen obliž:
1.
obliž položite tako, da lepljiva stran pokriva zasenče
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
EVRA
203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En 20 cm
2
transdermalni obliž vsebuje 6 mg norelgestromina (NGMN) in 600
mikrogramov
etinilestradiola (EE).
Iz vsakega transdermalnega obliža se povprečno sprostijo 203
mikrogrami NGMN in
33,9 mikrogramov EE v 24 urah. Izpostavljenost zdravilu je natančneje
opisana s farmakokinetičnim
profilom (glejte poglavje 5.2).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Tanek transdermalni obliž matriksnega tipa iz treh plasti.
Zunanja zaščitna plast je kožne barve, s toplotno vtisnjenim
napisom “EVRA”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kontracepcija za ženske.
Obliž EVRA je namenjen ženskam v rodni dobi. Njegovo varnost in
učinkovitost so dokazali pri
ženskah med 18. in 45. letom starosti.
Ob odločitvi za predpisovanje zdravila EVRA je treba upoštevati
obstoječe dejavnike tveganja za
vsako posamično žensko, zlasti za vensko trombembolijo (VTE), in
kakšno je tveganje za VTE z
zdravilom EVRA v primerjavi s tveganjem pri drugih kombiniranih
hormonskih kontraceptivih (CHC,
_combined hormonal contraceptives_
(glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Za maksimalno učinkovitost kontracepcije, ženskam svetujemo, da
obliž EVRA uporabljajo natančno
po navodilih. Začetna navodila so podana v poglavju ‘Kako začeti z
uporabo obliža EVRA’.
Hkrati se lahko uporablja le en transdermalni obliž.
Vsak uporabljeni transdermalni obliž odstranimo in ga takoj, vedno na
isti dan v tednu (t.i. dan
zamenjave), zamenjamo z novim na 8. in 15. dan cikla. Na dan, ki je
določen za zamenjavo, lahko
transdermalni obliž zamenjamo ob katerikoli uri. V četrtem tednu, ki
se začne na 22. dan,
transdermalnega obliža ne uporabljamo.
Nov kontracepcijski cikel se začne z dnem, ki sledi tednu premora, v
katerem ženska transdermalnega
obliža ne u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése