Evra

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-07-2017

유효 성분:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

제공처:

Gedeon Richter Plc.

ATC 코드:

G03AA13

INN (International Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

치료 그룹:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

치료 영역:

Kontracepcija

치료 징후:

Ženska kontracepcija. Evra je namenjen za ženske rodovitne starost. Varnost in učinkovitost je bila ustanovljena na žensk, starih od 18 do 45 let.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2002-08-22

환자 정보 전단

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Uporabljenih ali neuporabljenih obližev ne smete odvreči v
stranišče. Za navodila za odlaganje obližev
glejte navodilo za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/02/223/001: 3 transdermalni obliži
EU/1/02/223/002: 9 transdermalnih obližev
EU/1/02/223/003: 18 transdermalnih obližev
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
evra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VREČKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
EVRA 203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni
obliž
norelgestromin/etinilestradiol
2.
POSTOPEK UPORABE
transdermalna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 transdermalni obliž.
6.
DRUGI PODATKI
30
OPOMNILNE NALEPKE
Nalepke prilepite na koledar, da si
boste lažje zapomnile, kdaj je treba
zamenjati obliž.
_ _
_ _
_ _
_TRENUTNI CIKEL _
_NASLEDNJI CIKEL _
PRVI OBLIŽ
DRUGI OBLIŽ
TRETJI OBLIŽ
ODSTRANITE OBLIŽ
PRVI OBLIŽ
(1. TEDEN)
(2. TEDEN)
(3. TEDEN)
PRIPRAVITE NOV
OBLIŽ
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
Ko želite zavreči uporabljen obliž:
1.
obliž položite tako, da lepljiva stran pokriva zasenče
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
EVRA
203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En 20 cm
2
transdermalni obliž vsebuje 6 mg norelgestromina (NGMN) in 600
mikrogramov
etinilestradiola (EE).
Iz vsakega transdermalnega obliža se povprečno sprostijo 203
mikrogrami NGMN in
33,9 mikrogramov EE v 24 urah. Izpostavljenost zdravilu je natančneje
opisana s farmakokinetičnim
profilom (glejte poglavje 5.2).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Tanek transdermalni obliž matriksnega tipa iz treh plasti.
Zunanja zaščitna plast je kožne barve, s toplotno vtisnjenim
napisom “EVRA”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kontracepcija za ženske.
Obliž EVRA je namenjen ženskam v rodni dobi. Njegovo varnost in
učinkovitost so dokazali pri
ženskah med 18. in 45. letom starosti.
Ob odločitvi za predpisovanje zdravila EVRA je treba upoštevati
obstoječe dejavnike tveganja za
vsako posamično žensko, zlasti za vensko trombembolijo (VTE), in
kakšno je tveganje za VTE z
zdravilom EVRA v primerjavi s tveganjem pri drugih kombiniranih
hormonskih kontraceptivih (CHC,
_combined hormonal contraceptives_
(glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Za maksimalno učinkovitost kontracepcije, ženskam svetujemo, da
obliž EVRA uporabljajo natančno
po navodilih. Začetna navodila so podana v poglavju ‘Kako začeti z
uporabo obliža EVRA’.
Hkrati se lahko uporablja le en transdermalni obliž.
Vsak uporabljeni transdermalni obliž odstranimo in ga takoj, vedno na
isti dan v tednu (t.i. dan
zamenjave), zamenjamo z novim na 8. in 15. dan cikla. Na dan, ki je
določen za zamenjavo, lahko
transdermalni obliž zamenjamo ob katerikoli uri. V četrtem tednu, ki
se začne na 22. dan,
transdermalnega obliža ne uporabljamo.
Nov kontracepcijski cikel se začne z dnem, ki sledi tednu premora, v
katerem ženska transdermalnega
obliža ne u
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기