Evra

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Dostupné z:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

G03AA13

INN (Medzinárodný Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Terapeutické skupiny:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapeutické oblasti:

Kontracepcija

Terapeutické indikácie:

Ženska kontracepcija. Evra je namenjen za ženske rodovitne starost. Varnost in učinkovitost je bila ustanovljena na žensk, starih od 18 do 45 let.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2002-08-22

Príbalový leták

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Uporabljenih ali neuporabljenih obližev ne smete odvreči v
stranišče. Za navodila za odlaganje obližev
glejte navodilo za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/02/223/001: 3 transdermalni obliži
EU/1/02/223/002: 9 transdermalnih obližev
EU/1/02/223/003: 18 transdermalnih obližev
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
evra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VREČKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
EVRA 203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni
obliž
norelgestromin/etinilestradiol
2.
POSTOPEK UPORABE
transdermalna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 transdermalni obliž.
6.
DRUGI PODATKI
30
OPOMNILNE NALEPKE
Nalepke prilepite na koledar, da si
boste lažje zapomnile, kdaj je treba
zamenjati obliž.
_ _
_ _
_ _
_TRENUTNI CIKEL _
_NASLEDNJI CIKEL _
PRVI OBLIŽ
DRUGI OBLIŽ
TRETJI OBLIŽ
ODSTRANITE OBLIŽ
PRVI OBLIŽ
(1. TEDEN)
(2. TEDEN)
(3. TEDEN)
PRIPRAVITE NOV
OBLIŽ
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
Ko želite zavreči uporabljen obliž:
1.
obliž položite tako, da lepljiva stran pokriva zasenče
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
EVRA
203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En 20 cm
2
transdermalni obliž vsebuje 6 mg norelgestromina (NGMN) in 600
mikrogramov
etinilestradiola (EE).
Iz vsakega transdermalnega obliža se povprečno sprostijo 203
mikrogrami NGMN in
33,9 mikrogramov EE v 24 urah. Izpostavljenost zdravilu je natančneje
opisana s farmakokinetičnim
profilom (glejte poglavje 5.2).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Tanek transdermalni obliž matriksnega tipa iz treh plasti.
Zunanja zaščitna plast je kožne barve, s toplotno vtisnjenim
napisom “EVRA”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kontracepcija za ženske.
Obliž EVRA je namenjen ženskam v rodni dobi. Njegovo varnost in
učinkovitost so dokazali pri
ženskah med 18. in 45. letom starosti.
Ob odločitvi za predpisovanje zdravila EVRA je treba upoštevati
obstoječe dejavnike tveganja za
vsako posamično žensko, zlasti za vensko trombembolijo (VTE), in
kakšno je tveganje za VTE z
zdravilom EVRA v primerjavi s tveganjem pri drugih kombiniranih
hormonskih kontraceptivih (CHC,
_combined hormonal contraceptives_
(glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Za maksimalno učinkovitost kontracepcije, ženskam svetujemo, da
obliž EVRA uporabljajo natančno
po navodilih. Začetna navodila so podana v poglavju ‘Kako začeti z
uporabo obliža EVRA’.
Hkrati se lahko uporablja le en transdermalni obliž.
Vsak uporabljeni transdermalni obliž odstranimo in ga takoj, vedno na
isti dan v tednu (t.i. dan
zamenjave), zamenjamo z novim na 8. in 15. dan cikla. Na dan, ki je
določen za zamenjavo, lahko
transdermalni obliž zamenjamo ob katerikoli uri. V četrtem tednu, ki
se začne na 22. dan,
transdermalnega obliža ne uporabljamo.
Nov kontracepcijski cikel se začne z dnem, ki sledi tednu premora, v
katerem ženska transdermalnega
obliža ne u
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov