Evra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-11-2022

Bahan aktif:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Tersedia dari:

Gedeon Richter Plc.

Kode ATC:

G03AA13

INN (Nama Internasional):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Kelompok Terapi:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Area terapi:

Kontracepcija

Indikasi Terapi:

Ženska kontracepcija. Evra je namenjen za ženske rodovitne starost. Varnost in učinkovitost je bila ustanovljena na žensk, starih od 18 do 45 let.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2002-08-22

Selebaran informasi

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Uporabljenih ali neuporabljenih obližev ne smete odvreči v
stranišče. Za navodila za odlaganje obližev
glejte navodilo za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/02/223/001: 3 transdermalni obliži
EU/1/02/223/002: 9 transdermalnih obližev
EU/1/02/223/003: 18 transdermalnih obližev
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
evra
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VREČKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
EVRA 203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni
obliž
norelgestromin/etinilestradiol
2.
POSTOPEK UPORABE
transdermalna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 transdermalni obliž.
6.
DRUGI PODATKI
30
OPOMNILNE NALEPKE
Nalepke prilepite na koledar, da si
boste lažje zapomnile, kdaj je treba
zamenjati obliž.
_ _
_ _
_ _
_TRENUTNI CIKEL _
_NASLEDNJI CIKEL _
PRVI OBLIŽ
DRUGI OBLIŽ
TRETJI OBLIŽ
ODSTRANITE OBLIŽ
PRVI OBLIŽ
(1. TEDEN)
(2. TEDEN)
(3. TEDEN)
PRIPRAVITE NOV
OBLIŽ
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
NALEPKA ZA UPORABLJENE OBLIŽE
Ko želite zavreči uporabljen obliž:
1.
obliž položite tako, da lepljiva stran pokriva zasenče
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
EVRA
203 mikrogramov/24 ur + 33,9 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En 20 cm
2
transdermalni obliž vsebuje 6 mg norelgestromina (NGMN) in 600
mikrogramov
etinilestradiola (EE).
Iz vsakega transdermalnega obliža se povprečno sprostijo 203
mikrogrami NGMN in
33,9 mikrogramov EE v 24 urah. Izpostavljenost zdravilu je natančneje
opisana s farmakokinetičnim
profilom (glejte poglavje 5.2).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Tanek transdermalni obliž matriksnega tipa iz treh plasti.
Zunanja zaščitna plast je kožne barve, s toplotno vtisnjenim
napisom “EVRA”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kontracepcija za ženske.
Obliž EVRA je namenjen ženskam v rodni dobi. Njegovo varnost in
učinkovitost so dokazali pri
ženskah med 18. in 45. letom starosti.
Ob odločitvi za predpisovanje zdravila EVRA je treba upoštevati
obstoječe dejavnike tveganja za
vsako posamično žensko, zlasti za vensko trombembolijo (VTE), in
kakšno je tveganje za VTE z
zdravilom EVRA v primerjavi s tveganjem pri drugih kombiniranih
hormonskih kontraceptivih (CHC,
_combined hormonal contraceptives_
(glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Za maksimalno učinkovitost kontracepcije, ženskam svetujemo, da
obliž EVRA uporabljajo natančno
po navodilih. Začetna navodila so podana v poglavju ‘Kako začeti z
uporabo obliža EVRA’.
Hkrati se lahko uporablja le en transdermalni obliž.
Vsak uporabljeni transdermalni obliž odstranimo in ga takoj, vedno na
isti dan v tednu (t.i. dan
zamenjave), zamenjamo z novim na 8. in 15. dan cikla. Na dan, ki je
določen za zamenjavo, lahko
transdermalni obliž zamenjamo ob katerikoli uri. V četrtem tednu, ki
se začne na 22. dan,
transdermalnega obliža ne uporabljamo.
Nov kontracepcijski cikel se začne z dnem, ki sledi tednu premora, v
katerem ženska transdermalnega
obliža ne u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen