Evicel

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-09-2013

有效成分:

ľudský fibrinogén, ľudský trombín

可用日期:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC代码:

B02BC

INN(国际名称):

human fibrinogen, human thrombin

治疗组:

antihemoragiká

治疗领域:

Hemostáza, chirurgická

疗效迹象:

Evicel sa používa ako podporná liečba v chirurgii, kde sú štandardné chirurgické techniky nedostatočné na zlepšenie hemostázy. Evicel je tiež uvedené, ako šijacie podporu pre hemostázu v cievna chirurgia.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2008-10-05

资料单张

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
EVICEL ROZTOKY NA TKANIVOVÉ LEPIDLO
ľudský fibrinogén, ľudský trombín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek možných vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je EVICEL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVICEL
3.
Ako používať EVICEL
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať EVICEL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVICEL A NA ČO SA POUŽÍVA
EVICEL je tkanivové lepidlo z ľudského fibrínu, ktoré sa dodáva
ako balenie obsahujúce dve
samostatné injekčné liekovky a každá obsahuje 1 ml, 2 ml alebo 5
ml roztoku (ľudského fibrinogénu a
ľudského trombínu v uvedenom poradí).
Aplikačná pomôcka a príslušné prídavné špičky sa dodávajú
osobitne.
Fibrinogén je koncentrát koagulovateľného proteínu a trombín je
enzým spôsobujúci zhlukovanie
koagulovateľného proteínu. Po tom, ako sa tieto dve zložky
zmiešajú dohromady, okamžite koagulujú
(vyzrážajú sa).
EVICEL sa aplikuje počas chirurgických operácií na zníženie
krvácania a presakovania počas operácie
a po nej.
EVICEL sa môže použiť v cievnej chirurgii a v chirurgických
zákrokoch vykonávaných na zadnej
brušnej stene. EVICEL sa môže použiť aj na podporu vodotesného
uzatvorenia cerebrálnych obalov
(dura mater) počas neurochirurgických zákrokov, keď sú
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
EVICEL roztoky na tkanivové lepidlo
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Liečivá sú:
1 ML INJEKČNÁ
LIEKOVKA
2 ML INJEKČNÁ
LIEKOVKA
5 ML INJEKČNÁ
LIEKOVKA
ZLOŽKA 1
Ľudský koagulovateľný proteín
obsahujúci hlavne fibrinogén
a fibronektín *
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
ZLOŽKA 2
Ľudský trombín
800 – 1 200 IU
1 600 – 2 400 IU
4 000 – 6 000 IU
* Celkové množstvo proteínu je 80 – 120 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztoky na tkanivové lepidlo.
Číre alebo slabo opalizujúce roztoky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EVICEL sa používa ako podporná liečba v chirurgii, kde
štandardné chirurgické techniky nepostačujú
na zlepšenie hemostázy (pozri časť 5.1).
EVICEL sa tiež indikuje ako podpora šitia na hemostázu v cievnej
chirurgii a na utesnenie šitia pri
zatváraní dura mater.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EVICEL môžu používať výhradne skúsení chirurgovia, ktorí boli
vyškolení na použitie EVICELU.
_Dávkovanie _
_ _
Objem EVICELU, ktorý sa má použiť, a frekvencia použitia sa má
vždy riadiť podľa základných
klinických potrieb pacienta.
Dávka, ktorá sa má použiť, sa má určiť podľa týchto (ale aj
iných) parametrov: typ chirurgického
zákroku, veľkosť plochy a spôsob plánovanej aplikácie a počet
aplikácií.
Aplikáciu lieku musí určiť ošetrujúci lekár podľa
individuálnych potrieb. V kontrolovaných klinických
skúškach v cievnej chirurgii bola individuálne použitá dávka do
4 ml; na utesnenie šitia pri uzatváraní
dura mater boli použité dávky do 8 ml, kým v retroperitoneálnej
alebo intraabdominálnej chirurgii
bola individuálne použitá dávka do 10 ml. Pri niektorých
zákrokoch (napr. úrazy pečene) však môžu
byť potrebné väčšie objemy.
3
Počiatočný objem lieku, ktorý sa má použiť na zvolené
anatomické miesto alebo cieľovú
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 11-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 11-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 11-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-09-2013
资料单张 资料单张 德文 11-05-2023
产品特点 产品特点 德文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 11-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-09-2013
资料单张 资料单张 英文 11-05-2023
产品特点 产品特点 英文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-09-2013
资料单张 资料单张 法文 11-05-2023
产品特点 产品特点 法文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 11-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 11-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 11-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 11-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 11-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 11-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 11-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-05-2023

查看文件历史