Evicel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-09-2013

Bahan aktif:

ľudský fibrinogén, ľudský trombín

Boleh didapati daripada:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Kod ATC:

B02BC

INN (Nama Antarabangsa):

human fibrinogen, human thrombin

Kumpulan terapeutik:

antihemoragiká

Kawasan terapeutik:

Hemostáza, chirurgická

Tanda-tanda terapeutik:

Evicel sa používa ako podporná liečba v chirurgii, kde sú štandardné chirurgické techniky nedostatočné na zlepšenie hemostázy. Evicel je tiež uvedené, ako šijacie podporu pre hemostázu v cievna chirurgia.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2008-10-05

Risalah maklumat

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
EVICEL ROZTOKY NA TKANIVOVÉ LEPIDLO
ľudský fibrinogén, ľudský trombín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek možných vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je EVICEL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVICEL
3.
Ako používať EVICEL
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať EVICEL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVICEL A NA ČO SA POUŽÍVA
EVICEL je tkanivové lepidlo z ľudského fibrínu, ktoré sa dodáva
ako balenie obsahujúce dve
samostatné injekčné liekovky a každá obsahuje 1 ml, 2 ml alebo 5
ml roztoku (ľudského fibrinogénu a
ľudského trombínu v uvedenom poradí).
Aplikačná pomôcka a príslušné prídavné špičky sa dodávajú
osobitne.
Fibrinogén je koncentrát koagulovateľného proteínu a trombín je
enzým spôsobujúci zhlukovanie
koagulovateľného proteínu. Po tom, ako sa tieto dve zložky
zmiešajú dohromady, okamžite koagulujú
(vyzrážajú sa).
EVICEL sa aplikuje počas chirurgických operácií na zníženie
krvácania a presakovania počas operácie
a po nej.
EVICEL sa môže použiť v cievnej chirurgii a v chirurgických
zákrokoch vykonávaných na zadnej
brušnej stene. EVICEL sa môže použiť aj na podporu vodotesného
uzatvorenia cerebrálnych obalov
(dura mater) počas neurochirurgických zákrokov, keď sú
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
EVICEL roztoky na tkanivové lepidlo
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Liečivá sú:
1 ML INJEKČNÁ
LIEKOVKA
2 ML INJEKČNÁ
LIEKOVKA
5 ML INJEKČNÁ
LIEKOVKA
ZLOŽKA 1
Ľudský koagulovateľný proteín
obsahujúci hlavne fibrinogén
a fibronektín *
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
ZLOŽKA 2
Ľudský trombín
800 – 1 200 IU
1 600 – 2 400 IU
4 000 – 6 000 IU
* Celkové množstvo proteínu je 80 – 120 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztoky na tkanivové lepidlo.
Číre alebo slabo opalizujúce roztoky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EVICEL sa používa ako podporná liečba v chirurgii, kde
štandardné chirurgické techniky nepostačujú
na zlepšenie hemostázy (pozri časť 5.1).
EVICEL sa tiež indikuje ako podpora šitia na hemostázu v cievnej
chirurgii a na utesnenie šitia pri
zatváraní dura mater.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EVICEL môžu používať výhradne skúsení chirurgovia, ktorí boli
vyškolení na použitie EVICELU.
_Dávkovanie _
_ _
Objem EVICELU, ktorý sa má použiť, a frekvencia použitia sa má
vždy riadiť podľa základných
klinických potrieb pacienta.
Dávka, ktorá sa má použiť, sa má určiť podľa týchto (ale aj
iných) parametrov: typ chirurgického
zákroku, veľkosť plochy a spôsob plánovanej aplikácie a počet
aplikácií.
Aplikáciu lieku musí určiť ošetrujúci lekár podľa
individuálnych potrieb. V kontrolovaných klinických
skúškach v cievnej chirurgii bola individuálne použitá dávka do
4 ml; na utesnenie šitia pri uzatváraní
dura mater boli použité dávky do 8 ml, kým v retroperitoneálnej
alebo intraabdominálnej chirurgii
bola individuálne použitá dávka do 10 ml. Pri niektorých
zákrokoch (napr. úrazy pečene) však môžu
byť potrebné väčšie objemy.
3
Počiatočný objem lieku, ktorý sa má použiť na zvolené
anatomické miesto alebo cieľovú
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-05-2023

Lihat sejarah dokumen