Evicel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ľudský fibrinogén, ľudský trombín

Prieinama:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC kodas:

B02BC

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

human fibrinogen, human thrombin

Farmakoterapinė grupė:

antihemoragiká

Gydymo sritis:

Hemostáza, chirurgická

Terapinės indikacijos:

Evicel sa používa ako podporná liečba v chirurgii, kde sú štandardné chirurgické techniky nedostatočné na zlepšenie hemostázy. Evicel je tiež uvedené, ako šijacie podporu pre hemostázu v cievna chirurgia.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2008-10-05

Pakuotės lapelis

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
EVICEL ROZTOKY NA TKANIVOVÉ LEPIDLO
ľudský fibrinogén, ľudský trombín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek možných vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je EVICEL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVICEL
3.
Ako používať EVICEL
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať EVICEL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVICEL A NA ČO SA POUŽÍVA
EVICEL je tkanivové lepidlo z ľudského fibrínu, ktoré sa dodáva
ako balenie obsahujúce dve
samostatné injekčné liekovky a každá obsahuje 1 ml, 2 ml alebo 5
ml roztoku (ľudského fibrinogénu a
ľudského trombínu v uvedenom poradí).
Aplikačná pomôcka a príslušné prídavné špičky sa dodávajú
osobitne.
Fibrinogén je koncentrát koagulovateľného proteínu a trombín je
enzým spôsobujúci zhlukovanie
koagulovateľného proteínu. Po tom, ako sa tieto dve zložky
zmiešajú dohromady, okamžite koagulujú
(vyzrážajú sa).
EVICEL sa aplikuje počas chirurgických operácií na zníženie
krvácania a presakovania počas operácie
a po nej.
EVICEL sa môže použiť v cievnej chirurgii a v chirurgických
zákrokoch vykonávaných na zadnej
brušnej stene. EVICEL sa môže použiť aj na podporu vodotesného
uzatvorenia cerebrálnych obalov
(dura mater) počas neurochirurgických zákrokov, keď sú
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
EVICEL roztoky na tkanivové lepidlo
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Liečivá sú:
1 ML INJEKČNÁ
LIEKOVKA
2 ML INJEKČNÁ
LIEKOVKA
5 ML INJEKČNÁ
LIEKOVKA
ZLOŽKA 1
Ľudský koagulovateľný proteín
obsahujúci hlavne fibrinogén
a fibronektín *
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
ZLOŽKA 2
Ľudský trombín
800 – 1 200 IU
1 600 – 2 400 IU
4 000 – 6 000 IU
* Celkové množstvo proteínu je 80 – 120 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztoky na tkanivové lepidlo.
Číre alebo slabo opalizujúce roztoky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EVICEL sa používa ako podporná liečba v chirurgii, kde
štandardné chirurgické techniky nepostačujú
na zlepšenie hemostázy (pozri časť 5.1).
EVICEL sa tiež indikuje ako podpora šitia na hemostázu v cievnej
chirurgii a na utesnenie šitia pri
zatváraní dura mater.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EVICEL môžu používať výhradne skúsení chirurgovia, ktorí boli
vyškolení na použitie EVICELU.
_Dávkovanie _
_ _
Objem EVICELU, ktorý sa má použiť, a frekvencia použitia sa má
vždy riadiť podľa základných
klinických potrieb pacienta.
Dávka, ktorá sa má použiť, sa má určiť podľa týchto (ale aj
iných) parametrov: typ chirurgického
zákroku, veľkosť plochy a spôsob plánovanej aplikácie a počet
aplikácií.
Aplikáciu lieku musí určiť ošetrujúci lekár podľa
individuálnych potrieb. V kontrolovaných klinických
skúškach v cievnej chirurgii bola individuálne použitá dávka do
4 ml; na utesnenie šitia pri uzatváraní
dura mater boli použité dávky do 8 ml, kým v retroperitoneálnej
alebo intraabdominálnej chirurgii
bola individuálne použitá dávka do 10 ml. Pri niektorých
zákrokoch (napr. úrazy pečene) však môžu
byť potrebné väčšie objemy.
3
Počiatočný objem lieku, ktorý sa má použiť na zvolené
anatomické miesto alebo cieľovú
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją