Evicel

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-09-2013

Aktivna sestavina:

ľudský fibrinogén, ľudský trombín

Dostopno od:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Koda artikla:

B02BC

INN (mednarodno ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapevtska skupina:

antihemoragiká

Terapevtsko območje:

Hemostáza, chirurgická

Terapevtske indikacije:

Evicel sa používa ako podporná liečba v chirurgii, kde sú štandardné chirurgické techniky nedostatočné na zlepšenie hemostázy. Evicel je tiež uvedené, ako šijacie podporu pre hemostázu v cievna chirurgia.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2008-10-05

Navodilo za uporabo

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
EVICEL ROZTOKY NA TKANIVOVÉ LEPIDLO
ľudský fibrinogén, ľudský trombín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek možných vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je EVICEL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EVICEL
3.
Ako používať EVICEL
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať EVICEL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EVICEL A NA ČO SA POUŽÍVA
EVICEL je tkanivové lepidlo z ľudského fibrínu, ktoré sa dodáva
ako balenie obsahujúce dve
samostatné injekčné liekovky a každá obsahuje 1 ml, 2 ml alebo 5
ml roztoku (ľudského fibrinogénu a
ľudského trombínu v uvedenom poradí).
Aplikačná pomôcka a príslušné prídavné špičky sa dodávajú
osobitne.
Fibrinogén je koncentrát koagulovateľného proteínu a trombín je
enzým spôsobujúci zhlukovanie
koagulovateľného proteínu. Po tom, ako sa tieto dve zložky
zmiešajú dohromady, okamžite koagulujú
(vyzrážajú sa).
EVICEL sa aplikuje počas chirurgických operácií na zníženie
krvácania a presakovania počas operácie
a po nej.
EVICEL sa môže použiť v cievnej chirurgii a v chirurgických
zákrokoch vykonávaných na zadnej
brušnej stene. EVICEL sa môže použiť aj na podporu vodotesného
uzatvorenia cerebrálnych obalov
(dura mater) počas neurochirurgických zákrokov, keď sú
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
EVICEL roztoky na tkanivové lepidlo
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Liečivá sú:
1 ML INJEKČNÁ
LIEKOVKA
2 ML INJEKČNÁ
LIEKOVKA
5 ML INJEKČNÁ
LIEKOVKA
ZLOŽKA 1
Ľudský koagulovateľný proteín
obsahujúci hlavne fibrinogén
a fibronektín *
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
ZLOŽKA 2
Ľudský trombín
800 – 1 200 IU
1 600 – 2 400 IU
4 000 – 6 000 IU
* Celkové množstvo proteínu je 80 – 120 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztoky na tkanivové lepidlo.
Číre alebo slabo opalizujúce roztoky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EVICEL sa používa ako podporná liečba v chirurgii, kde
štandardné chirurgické techniky nepostačujú
na zlepšenie hemostázy (pozri časť 5.1).
EVICEL sa tiež indikuje ako podpora šitia na hemostázu v cievnej
chirurgii a na utesnenie šitia pri
zatváraní dura mater.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EVICEL môžu používať výhradne skúsení chirurgovia, ktorí boli
vyškolení na použitie EVICELU.
_Dávkovanie _
_ _
Objem EVICELU, ktorý sa má použiť, a frekvencia použitia sa má
vždy riadiť podľa základných
klinických potrieb pacienta.
Dávka, ktorá sa má použiť, sa má určiť podľa týchto (ale aj
iných) parametrov: typ chirurgického
zákroku, veľkosť plochy a spôsob plánovanej aplikácie a počet
aplikácií.
Aplikáciu lieku musí určiť ošetrujúci lekár podľa
individuálnych potrieb. V kontrolovaných klinických
skúškach v cievnej chirurgii bola individuálne použitá dávka do
4 ml; na utesnenie šitia pri uzatváraní
dura mater boli použité dávky do 8 ml, kým v retroperitoneálnej
alebo intraabdominálnej chirurgii
bola individuálne použitá dávka do 10 ml. Pri niektorých
zákrokoch (napr. úrazy pečene) však môžu
byť potrebné väčšie objemy.
3
Počiatočný objem lieku, ktorý sa má použiť na zvolené
anatomické miesto alebo cieľovú
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-05-2023

Ogled zgodovine dokumentov