Eryseng Parvo

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2019

有效成分:

porcine parvovirus, stamme NADL-2 og Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI09AL01

INN(国际名称):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

治疗组:

griser

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

疗效迹象:

For aktiv immunisering av kvinnelige griser for beskyttelse av avkom mot transplacental infeksjon forårsaket av svin parvovirus. For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autorisert

授权日期:

2014-07-08

资料单张

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG PARVO injeksjonsvæske, suspensjon til gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG PARVO injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert svineparvovirus, stamme NADL-2
........................................................ RP* > 1,15
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, relativ potens (ELISA)
** IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker for beskyttelse av avkom mot
transplacental infeksjon, forårsaket av
svineparvovirus.
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet:
Svineparvovirus: fra begynnelsen av drektigheten.
_E. rhusiopathiae_
: tre uker etter fullførelse av grunnleggende vaksinering.
Immunitetsvarighet:
Svineparvovirus: vaksinering gir beskyttelse for fosteret gjennom hele
drektigheten. Revaksinering
skal gjennomføres før hver drektighet, se pkt. " Dosering for hver
målart, tilførselsvei(er) og
tilførselsmåte ".
_E. rhusiopathiae_
: vaksinering beskytter mot rødsyke til tidspunktet for anbefalt
revaksinering
(omtrent seks måneder etter grunnleggende vaksinering), se pkt.
"Dosering for hver målart,
tilførselsvei(er) og tilførselsmåte".
16
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG PARVO injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert svineparvovirus, stamme NADL-2
........................................................ RP > 1,15 *
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, relativ potens (ELISA)
** IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker for beskyttelse av avkom mot
transplacental infeksjon, forårsaket av
svineparvovirus.
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae,_
serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet:
Svineparvovirus: fra begynnelsen av drektigheten.
_E. rhusiopathiae:_
tre uker etter fullførelse av grunnleggende vaksinering.
Immunitetsvarighet:
Svineparvovirus: vaksinering gir beskyttelse for fosteret gjennom hele
drektigheten. Revaksinering
skal gjennomføres før hver drektighet, se pkt. 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: vaksinering beskytter mot rødsyke til tidspunktet for anbefalt
revaksinering
(omtrent seks måneder etter grunnleggende vaksinering), se pkt. 4.9.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved bivirkninger etter 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2014
资料单张 资料单张 德文 13-05-2019
产品特点 产品特点 德文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 13-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2014
资料单张 资料单张 英文 13-05-2019
产品特点 产品特点 英文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2014
资料单张 资料单张 法文 13-05-2019
产品特点 产品特点 法文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 13-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 13-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2014

查看文件历史