Eryseng Parvo

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

porcine parvovirus, stamme NADL-2 og Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI09AL01

Designación común internacional (DCI):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapéutico:

griser

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

indicaciones terapéuticas:

For aktiv immunisering av kvinnelige griser for beskyttelse av avkom mot transplacental infeksjon forårsaket av svin parvovirus. For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2014-07-08

Información para el usuario

14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG PARVO injeksjonsvæske, suspensjon til gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG PARVO injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert svineparvovirus, stamme NADL-2
........................................................ RP* > 1,15
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, relativ potens (ELISA)
** IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid............................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker for beskyttelse av avkom mot
transplacental infeksjon, forårsaket av
svineparvovirus.
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet:
Svineparvovirus: fra begynnelsen av drektigheten.
_E. rhusiopathiae_
: tre uker etter fullførelse av grunnleggende vaksinering.
Immunitetsvarighet:
Svineparvovirus: vaksinering gir beskyttelse for fosteret gjennom hele
drektigheten. Revaksinering
skal gjennomføres før hver drektighet, se pkt. " Dosering for hver
målart, tilførselsvei(er) og
tilførselsmåte ".
_E. rhusiopathiae_
: vaksinering beskytter mot rødsyke til tidspunktet for anbefalt
revaksinering
(omtrent seks måneder etter grunnleggende vaksinering), se pkt.
"Dosering for hver målart,
tilførselsvei(er) og tilførselsmåte".
16
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene

Ficha técnica

1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG PARVO injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert svineparvovirus, stamme NADL-2
........................................................ RP > 1,15 *
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 ............ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, relativ potens (ELISA)
** IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE-dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker for beskyttelse av avkom mot
transplacental infeksjon, forårsaket av
svineparvovirus.
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae,_
serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet:
Svineparvovirus: fra begynnelsen av drektigheten.
_E. rhusiopathiae:_
tre uker etter fullførelse av grunnleggende vaksinering.
Immunitetsvarighet:
Svineparvovirus: vaksinering gir beskyttelse for fosteret gjennom hele
drektigheten. Revaksinering
skal gjennomføres før hver drektighet, se pkt. 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: vaksinering beskytter mot rødsyke til tidspunktet for anbefalt
revaksinering
(omtrent seks måneder etter grunnleggende vaksinering), se pkt. 4.9.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved bivirkninger etter