Equilis StrepE

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-10-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-02-2021

有效成分:

virgulă Streptococcus equi mutantă tulbure în viu TW928

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AE

INN(国际名称):

live vaccine against Streptococcus equi

治疗组:

Cai

治疗领域:

Imunologii pentru ecvidee

疗效迹象:

Pentru imunizarea cailor împotriva Streptococcus equi pentru reducerea semnelor clinice și apariția absceselor limfatici. Debutul imunității: debutul imunității se stabilește la două săptămâni după vaccinarea de bază. Durata imunității: Durata imunității este de până la trei luni. Vaccinul este destinat utilizării la cai pentru care a fost identificat în mod clar riscul de infecție cu Streptococcus equi, datorită contactului cu caii din zonele în care acest agent patogen este cunoscut,. grajduri cu cai care călătoresc la spectacole sau concursuri în astfel de zone, sau grajduri care obțin sau au cai de luptă din aceste zone.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2004-05-07

资料单张

                                20
B. PROSPECT PRODUS
21
PROSPECT PENTRU:
Equilis StrepE, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
la cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis StrepE, pastilă liofilizată și solvent pentru suspensie
injectabilă la cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE SI A ALTOR
INGREDIENTE
Pe doză de 0.2 ml vaccin:
_Streptococcus equi _
tulpina mutantă deletată vie TW928, 10
9.0
până la 10
9.4
ufc
1
1
unități formatoare de colonii
Liofilizat: peletă de culoare alb-murdar sau crem
Solvent: soluție clară incoloră
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea cailor împotriva
_Streptococcus equi_
în vederea reducerii semnelor clinice şi a
incidenţei abceselor limfonodulilor.
Instalarea imunităţii are loc la 2 săptămâni după vaccinarea de
bază. Imunitatea durează până la 3 luni.
Vaccinul este destinat cailor pentru care există un risc clar
identificat de infecţie cu
_Streptococcus _
_equi_
datorită contactului cu caii din zone în care acest patogen este
prezent, de ex. adăposturile cu caii
ce călătoresc la competiţii şi/sau spectacole în astfel de zone,
sau adăposturile care primesc sau
livrează caii din/în aceste zone.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
1
Unităţi formatoare de colonii
22
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare, în 4 ore, la locul injectării apare o reacţie
inflamatorie difuză, care poate fi caldă sau
dureroasă. Reacţia este maximă la 2-3 zile de la vaccinare , cu o
zonă de reacţie maximă între 3 cm şi
8 cm. Inflamaţia dispare complet în 3 săptămâni şi în mod
normal nu are efect asupra apetitului
animalului vaccinat şi nu produce vreun discomfort aparent. Tulpina
vaccinală poa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis StrepE, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă,
la cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pe doză de 0.2 ml de vaccin:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE):
_Streptococcus equi_
tulpina mutantă deletată vie TW928, 10
9.0
până la 10
9.4
ufc
1
1
unități formatoare de colonii
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă de culoare alb-murdar sau crem
Solvent: soluție clară incoloră
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea cailor împotriva
_Streptococcus equi_
în vederea reducerii semnelor clinice şi a
incidenţei abceselor limfonodulilor.
Instalarea imunităţii
: instalarea imunităţii are loc la 2 săptămâni după vaccinarea
de bază.
Durata imunităţii: imunitatea durează până la 3 luni.
Vaccinul este destinat cailor pentru care există un risc clar
identificat de infecţie cu
_Streptococcus _
_equi_
datorită contactului cu caii din zone în care acest patogen este
prezent, de ex. adăposturile cu
caii ce călătoresc la competiţii şi/sau spectacole în astfel de
zone, sau adăposturile care primesc sau
livrează caii din/în aceste zone.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Se poate observa eliminarea de tulpină vaccinală de la locul
inoculării, pe o perioadă de 4 zile după
vaccinare.
Se ştie, din literatură, că un număr foarte mic de cai pot
manifesta purpură hemoragică dacă sunt
vaccinaţi la scurt timp după infectare. Purpura hemoragică nu a
fost observată în studiile privind
siguranţa, realizate pentru înregistrarea produsului Equilis StrepE.
Deoarece incidenţa purpurei
hemoragice este foarte mică, nu se poate exclude posibilitatea
apariţiei acesteia.
În infecțiile de control efectuate de compan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2014
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 20-10-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2021
资料单张 资料单张 德文 20-10-2014
产品特点 产品特点 德文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2014
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2021
资料单张 资料单张 英文 20-10-2014
产品特点 产品特点 英文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2021
资料单张 资料单张 法文 20-10-2014
产品特点 产品特点 法文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2014
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-10-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 20-10-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2014
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 20-10-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 20-10-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 20-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 20-10-2014
产品特点 产品特点 挪威文 20-10-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 20-10-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 20-10-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-10-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-10-2014