Equilis StrepE

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

virgulă Streptococcus equi mutantă tulbure în viu TW928

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI05AE

INN (International Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Therapeutic group:

Cai

Therapeutic area:

Imunologii pentru ecvidee

Therapeutic indications:

Pentru imunizarea cailor împotriva Streptococcus equi pentru reducerea semnelor clinice și apariția absceselor limfatici. Debutul imunității: debutul imunității se stabilește la două săptămâni după vaccinarea de bază. Durata imunității: Durata imunității este de până la trei luni. Vaccinul este destinat utilizării la cai pentru care a fost identificat în mod clar riscul de infecție cu Streptococcus equi, datorită contactului cu caii din zonele în care acest agent patogen este cunoscut,. grajduri cu cai care călătoresc la spectacole sau concursuri în astfel de zone, sau grajduri care obțin sau au cai de luptă din aceste zone.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2004-05-07

Patient Information leaflet

                                20
B. PROSPECT PRODUS
21
PROSPECT PENTRU:
Equilis StrepE, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
la cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis StrepE, pastilă liofilizată și solvent pentru suspensie
injectabilă la cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE SI A ALTOR
INGREDIENTE
Pe doză de 0.2 ml vaccin:
_Streptococcus equi _
tulpina mutantă deletată vie TW928, 10
9.0
până la 10
9.4
ufc
1
1
unități formatoare de colonii
Liofilizat: peletă de culoare alb-murdar sau crem
Solvent: soluție clară incoloră
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea cailor împotriva
_Streptococcus equi_
în vederea reducerii semnelor clinice şi a
incidenţei abceselor limfonodulilor.
Instalarea imunităţii are loc la 2 săptămâni după vaccinarea de
bază. Imunitatea durează până la 3 luni.
Vaccinul este destinat cailor pentru care există un risc clar
identificat de infecţie cu
_Streptococcus _
_equi_
datorită contactului cu caii din zone în care acest patogen este
prezent, de ex. adăposturile cu caii
ce călătoresc la competiţii şi/sau spectacole în astfel de zone,
sau adăposturile care primesc sau
livrează caii din/în aceste zone.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
1
Unităţi formatoare de colonii
22
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare, în 4 ore, la locul injectării apare o reacţie
inflamatorie difuză, care poate fi caldă sau
dureroasă. Reacţia este maximă la 2-3 zile de la vaccinare , cu o
zonă de reacţie maximă între 3 cm şi
8 cm. Inflamaţia dispare complet în 3 săptămâni şi în mod
normal nu are efect asupra apetitului
animalului vaccinat şi nu produce vreun discomfort aparent. Tulpina
vaccinală poa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis StrepE, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă,
la cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pe doză de 0.2 ml de vaccin:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE):
_Streptococcus equi_
tulpina mutantă deletată vie TW928, 10
9.0
până la 10
9.4
ufc
1
1
unități formatoare de colonii
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă de culoare alb-murdar sau crem
Solvent: soluție clară incoloră
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea cailor împotriva
_Streptococcus equi_
în vederea reducerii semnelor clinice şi a
incidenţei abceselor limfonodulilor.
Instalarea imunităţii
: instalarea imunităţii are loc la 2 săptămâni după vaccinarea
de bază.
Durata imunităţii: imunitatea durează până la 3 luni.
Vaccinul este destinat cailor pentru care există un risc clar
identificat de infecţie cu
_Streptococcus _
_equi_
datorită contactului cu caii din zone în care acest patogen este
prezent, de ex. adăposturile cu
caii ce călătoresc la competiţii şi/sau spectacole în astfel de
zone, sau adăposturile care primesc sau
livrează caii din/în aceste zone.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Se poate observa eliminarea de tulpină vaccinală de la locul
inoculării, pe o perioadă de 4 zile după
vaccinare.
Se ştie, din literatură, că un număr foarte mic de cai pot
manifesta purpură hemoragică dacă sunt
vaccinaţi la scurt timp după infectare. Purpura hemoragică nu a
fost observată în studiile privind
siguranţa, realizate pentru înregistrarea produsului Equilis StrepE.
Deoarece incidenţa purpurei
hemoragice este foarte mică, nu se poate exclude posibilitatea
apariţiei acesteia.
În infecțiile de control efectuate de compan
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-10-2014

View documents history